长沙招聘

工作职责:

1、参照CDISC标准进行数据库建立。

2、指导录入员进行数据录入。

3、数据库逻辑关系的核查。

4、DVP、DMP、DMR等文档的撰写。

5、临床试验CRF设计。

6、与外包商沟通，保障项目及时保质完成。

7、负责临床研究和日常统计工作，包括临床试验方案统计部份设计，随机编盲、撰写/审核SAP、SAR以及其他需要进行的统计工作。

8、完成临床研究统计部分供应商管理，与项目团队共同保证项目进行，审核、分析供应商提供的研究数据资料及统计分析。

9、可以在工作中熟练使用SAS,SPSS等软件进行统计分析程序编写，进行数据挖掘和分析。

任职资格:

1、本科及以上学历，临床医学、流行病学、药学、计算机专业等相关专业；

2、1-3年临床数据管理及统计相关工作经验；

3、熟练操作office软件（word/Excel/Powerpoint）；

4、英语4级以上；

5、偶尔出差。

贝达药业股份有限公司成立于2003年，总部位于浙江杭州，是一家由海归高层次人才团队创办的、以自主知识产权创新药物研究和开发为核心，集研发、生产、营销于一体的***高新技术企业。2016年11月7日，贝达药业在深圳证券交易所挂牌上市，股票代码：300558.SZ。

公司现有员工1300余人，组建了一支具有国际先进水平的生物创新药开发和产业化人才团队，包括数十位海归博士，在北京、杭州和美国圣地亚哥分别设有新药研发中心。

公司自主研发了我国***个小分子靶向抗癌药——盐酸埃克替尼（商品名：凯美纳？），2011年6月获得国家药监局批准上市。上市以来已经有20多万肺癌患者服用，免费赠药400多万盒，市场价值80多亿元，两次获得中国专利金奖，斩获中国工业大奖，荣获我国化学制药行业和浙江省企业界***个国家科技进步一等奖。

公司针对恶性肿瘤、糖尿病等严重影响人类健康的重大疾病，持续增加新药研发投入，2017年投入3.8亿元，占营业收入37%，2018年增加到5.9亿元，占比达48%。目前有在研创新药项目30余项，13项进入临床试验，5项正在开展Ⅲ期临床试验，其中盐酸恩莎替尼项目已提交中国上市申请，并被纳入优先审评程序，全球多中心Ⅲ期临床试验正在推进，有望成为***由中国企业主导在全球同步上市的创新药。

公司与美国Amgen、Xcovery、Tyrogenex、 Merus、天广实、益方生物等国内外领先的制药企业达成战略合作，为促进全人类健康福祉而共同努力。公司还打造了医药创新孵化园区——贝达梦工场，帮助更多科学家实现创新创业梦想。
“成为总部在中国的跨国制药企业”是贝达药业的发展愿景。公司正在努力构建精准治疗生态链，让人们生活得更健康、更幸福。