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分析开发助理科学家

沈阳三生制药有限责任公司

  • 公司规模:1000-5000人
  • 公司性质:外资(欧美)
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2020-11-30
  • 工作地点:上海
  • 招聘人数:若干人
  • 工作经验:博士
  • 学历要求:招若干人
  • 语言要求:不限
  • 职位类别:研究生

职位描述

1、理化及结构表征部分平台分析方法开发、优化、验证、转移,部分理化及结构表征方法的深度开发,确保送检样品分析检验及时完成

负责所承担理化及结构表征项目的分析方法开发、优化、验证和转移工作

完成研发体系下属各部门、生产技术体系相关部门送检样品部分理化及结构表征项目常规分析

仪器设备的管理、使用及维护

2、研发项目理化及结构表征方法深度开发

完成公司生物类似物或创新药研发项目理化和结构表征分析深度开发工作

完成在克隆筛选阶段所承担的生物类似物或创新药理化特性、糖基化、分子完整性分析工作

完成在工艺开发阶段所承担的生物类似物或创新药理化特性、结构变化上的对比分析

完成所承担相关理化及结构表征分析报告的撰写, 完成所承担的结构表征可比性部分项目研究报告

3、GLP符合性

遵守公司和部门各项规章制度,行为规范符合GLP管理要求

方案、实验、记录、报告等符合GLP规范

4、完成上级领导交办的其它工作


职能类别:研究生

公司介绍

    沈阳三生制药有限责任公司成立于1993年,是集研发、生产和销售为一体的生物制药企业。公司被国家科委认定为重点高新技术企业,并被科技部认定为“国家高技术研究发展(863)计划成果产业化基地”。
2007年2月7日,本公司在美国完成美国存托股份的首次公开发售并于纳斯达克上市, 其后于2013年5月29日进行私有化。公司于2015年6月11日在香港上市,股票代码:*******,发行时市值28.47亿美元,8月纳入恒生综合大中型股票指数。
    公司现有的生产基地分别位于沈阳、上海、本溪、深圳、浙江和意大利科莫。公司是全国首批获得国家GMP认证的企业之一。其中,沈阳生产基地位于沈阳经济技术开发区,占地面积4.8万平方米,建筑面积1万平方米,2008年公司投资2.5亿元人民币按照欧盟标准设计和建造了新的生产车间,并于2013年通过中国新版GMP认证,同年,还通过了相当于欧盟标准土耳其GMP认证,年生产能力达到2,000万支以上,形成了中国生产规模***的专业化生物制药基地之一。
    三生公司是以科技创新为长期目标的中国生物科技公司。目前公司拥有23项国家发明专利授权,50多个上市产品,28个在研产品(其中有14个为国家一类新药),我们拥有八种肾科在研产品、六种肿瘤科在研产品。除了在公司专长的肾科和肿瘤科领域,还向自身免疾病疫领域扩张。
三生公司的市场营销团队由1000余名专业人员组成,他们以成熟的营销观念,把品牌营销建立在有形产品和无形服务的基础上,创造品牌价值,形成品牌效益。国内销售通过113家商业公司销往国内近4000多家医院、诊所和透析中心。国际销售已远销近20个国家。根据Frost and Sullivan的统计显示,2013年,按照哺乳动物细胞表达系统生产的生物药品的销售额计,公司在中国排名***;按照所有生物药品的销售额计,公司在中国排名第二。
    “珍爱生命、关注生存、创造生活”一直是三生公司秉承的理念。作为中国基因制药的先锋,三生人正担负起唤醒人们康复信心和生命意识的重任,并且愿意用自己的光亮和热诚,早日托起中国基因制药的朝阳!

联系方式

  • Email:14454224@qq.com
  • 公司地址:沈阳市经济技术开发区十号路一甲三号 (邮编:110027)