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临床监查经理

上海韧致医药科技有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2021-01-01
  • 工作地点:成都-青羊区
  • 招聘人数:1人
  • 工作经验:5-7年经验
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:1.5-2.2万/月
  • 职位类别:临床研究员  临床监查员

职位描述

l 负责临床研究部门监查团队的常规培训及日常组织管理工作;

l 负责制定及更新监查相关SOP;

l 负责制定临床监查团队培训计划,进行或安排对CRA的培训、带教等;

l 熟悉管辖范围内各临床试验计划及进程,确保所有试验严格按照临床试验方案、SOP、GCP及其他相关法律法规进行;

l 保障临床监查团队内部的高效沟通,督促CRA按照项目计划按时完成相关项目工作,并及时与PM及其他部门人员进行沟通和协调;

l 根据公司项目情况定期审核CRA工作量和工作利用率,安排和调配CRA;

l 制定所负责区域的人员招聘计划、人员面试、绩效管理等;

l 对临床监查团队工作进行项目质量控制;

l 完成上级领导交办的其他工作。


职位要求:

l 临床、医药等相关专业本科以上学历,丰富的临床研究相关基本知识和法律法规知识;

l 4年以上临床研究项目经验,1年以上团队管理或项目管理经验;

l 熟练使用Office软件;

l 具备一定的沟通表达能力、判断能力、应变能力及问题解决能力;

l 能有效执行相关培训及质量控制。

公司介绍

上海韧致医学研究有限公司成立于2010年1月,是专注于为医药产品研发提供临床试验全过程专业服务与解决方案的合同研究组织(CRO)。自公司成立以来一直致力于为客户提供高质量和高效率的医药研发服务,帮助客户降低研发风险、节约研发经费,推进产品市场化进程。公司总部位于上海,在多个城市设有常驻监查员和服务网点,构筑了涵盖临床研究产业链各个环节的完整服务体系。

联系方式

  • 公司地址:越秀区大南路2号1107房