长沙招聘

工作职责:

? 进行临床医学相关的早期临床研究阶段的方案设计（包括单剂量爬坡、多剂量爬坡、药物相互作用、特殊人群研究等Ⅰ期研究以及各个治疗领域的Ⅱa期研究）、医学支持和结果的分析以及报告撰写。

With the design, medical support, analysis, interpretation and report of early phase clinical medicine studies ( Phase I studies including SAD, MAD, DDI, special population PK and phase Ⅱa studies including many therapeutic areas ).

? 撰写或协助撰写INDs、NDAs申报材料中的临床医学相关部分。

Conduct or contribute to write clinical medicine sections of submission documents for INDs, NDAs etc.

? 临床相关文献收集和分析用以方案设计。

Collect and summarize research papers for project design.

? 对内（临床药理、DM、统计、PV和注册等）和对外（申办方、研究者、CDE、检测单位等）各个职能部门的协调沟通。

Interact across groups, including other departments, principle investigators, regulatory agencies, and other functional groups.

任职资格:

1. 教育背景：

? 硕士临床医学专业，有肿瘤医学经验者优先

Master degree in Clinical Medicine Science.

2. 培训经历：

? GCP培训

GCP training

3. 工作经验：

? 硕士2年

2 years’ work experience after Master degree

4. 专业技能：

? 精通临床试验的设计、方案和报告中的临床医学相关部分

Familiar with Clinical Medicine input to Study Designs/Protocols/Reports for clinical studies

泰格医药是行业领先的一体化生物医药研发服务平台，为全球制药和医疗器械行业提供跨越全周期的临床研究创新解决方案。通过全面的服务体系和***的质量标准，我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险，确保研究项目高质量交付，加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。同时，我们也通过覆盖各领域的80多家子公司，打造赋能全产业链的创新生态，推动医疗产业创新和发展。作为全球化的研发平台，泰格医药在全球布局170多个办事处和研发基地，拥有超过8600人的专业团队，覆盖5大洲的51个国家，致力于解决最具挑战的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，创造社会价值，造福人类健康。