长沙招聘

  

根据GCP /ICH-GCP和项目管理要求，协助项目管理部（副/高级）经理完成各项工作。

  

1. 在临床研究开展过程中协助项目经理和CRC管理和解决研究相关的问题，确保临床研究按照项目方案及相应法规要求开展并保存相关记录。

2. 按照临床研究的时限，接收并跟进CRC/PM提供的所有研究文件，协助维护和更新项目管理文件夹。

3. 定期整理项目文件夹清单，确保文件的准确性和完整性，并提供给项目组。

4. 协助项目经理跟踪临床研究合同的签署、费用到账及凯芮特财务相关的支付及报销工作。

5. 参加项目会议并记录会议纪要，实时更新项目层面的问题追踪表并发送给项目经理。

6. 协助项目管理部（副/高级）经理统计汇总各项目周报/月报。

7. 协调项目管理部（副/高级）经理处理项目管理部事务性工作。

8. 维护公司“中国临床试验质量的笃行者”的价值主张、传递公司“专业精神”及“人文素养”的价值观等。

完成领导安排的其它工作。

岗位要求：

1、医学类相关专业，临床医学、药学、护理等大专及以上学历；

2、具有一定的医学相关知识，参加过GCP 培训并获得证书；

3、熟练使用WORD、EXCEL、POWERPOINT、OUTLOOK等OFFICE办公软件；

4、要求较强写作能力，能够撰写工作计划或方案、工作总结或汇报等；

5、关注细节，良好的沟通与协调、时间管理、问题分析与解决能力，积极向上的工作态度，符合企业理念及文化要求。

  

北京凯芮特医药科技有限公司，以解决医药临床实际问题为己任，依托于高素质的专业服务，完善的培训体系，国际化的标准操作流程，立足于中国CRO/SMO领域，以一流的资源和服务，严控临床试验质量、严守医药安全规范，全心全意致力于医药行业良性发展，是中国领先的研究合同组织（SMO）。公司业务广泛，已完成近50个临床试验项目，并与各大医院建立了良好的合作关系。
先进的管理模式和专业团队，组成了一个充满朝气、团结向前的团队。公司重视人文关怀，提倡在轻松的氛围中开展工作，将为您提供愉快的工作氛围和无限的成长空间！期待对SMO事业有热忱、有追求，拥有为社会奉献精神的优秀人才加入我们，与我们共同努力实现不平凡的人生！