长沙招聘

岗位概述

负责肿瘤无创活检、早筛、MRD相关研发及科研项目的调研、设计、实验/生信技术开发、项目执行和论文撰写的整个流程，协助CTO调研行业进展及规划、评估潜在的未来技术平台

岗位职责：

1. 根据公司发展方向及肿瘤领域临床需求提出相关产品设计，协助CTO进行产品设计及文献调研。

2. 根据公司技术平台及临床资源设计实验，开发或优化实验技术，协调相应生信算法开发。

3. 监督、协调项目执行，分析数据和挖掘临床价值，汇总结果，撰写论文。部分工作可能直接从分析公司已有项目的数据开始。

  4.  指导专利撰写、产品转产及相关培训、以学术报告等形式推广开发的产品。

任职要求：

1. 博士学历，肿瘤学、基因组学、生物信息学等相关专业优先

2. 有从事基于组学研究的肿瘤基因组、分子检测、肿瘤无创活检等研究经历优先；在医学/肿瘤学、分子生物学（实验）、生物信息学/统计三个领域中的两个或以上有相关经验者优先

3. 以首要作者在高水平期刊发表过论文者优先，有撰写高水平论文的经历优先

4. 具备很强的学习能力，能够通过阅读文献快速熟悉新的领域

5. 能够与团队密切配合，有协作意识，能够与实验、生信分析同事进行有效沟通

  6.  能够熟练阅读英文文献并进行论文写作，有能力以英语口头交流专业内容者优先

泛生子（纳斯达克代码：GTH）是全球前沿的癌症精准医疗公司，专注癌症基因组学的研究和应用，提供癌症早期筛查、用药指导、预后及监测、肿瘤新药研发服务等覆盖癌症全周期的产品与服务，致力于将创新基因组学技术，应用于与癌症相关的诊断、治疗，最终战胜癌症。

在癌症早筛领域，泛生子参与由科技部主导的肝癌、肺癌、消化道癌等多个癌种的国家重点专项，已启动数十万人规模的前瞻性队列研究，自主研发的肝细胞癌早筛液体活检产品HCCscreenTM已获得美国FDA授予的“突破性医疗器械认定”，被国内***面向患者的肝癌防治指南引用，已实现医院市场、政府民生项目、体检机构、“互联网+医疗健康”平台四大商业化路径布局。

在诊断与监测领域，泛生子依托“一步法”（ 中国发明专利ZL 201710218529.4）等专利技术，在NGS、dPCR和qPCR三大技术平台开发了全面的IVD产品组合，已有7款仪器和试剂盒获NMPA批准应用于临床，另有7款产品已进入开发和临床试验验证阶段。泛生子产品覆盖中国前十大癌种中的八种，从实体肿瘤拓展至血液肿瘤，服务500余家医院和科研机构。

在药物研发服务领域，泛生子为药物早期研发及药靶筛选、临床试验中心实验室检测及精准患者招募、药靶伴随诊断产品开发及CDx注册申报等提供专业的、一站式解决方案。2021年，泛生子与基石药业联合开发的人PDGFRA基因D842V突变检测试剂盒（PCR-荧光探针法）获NMPA优先审批，成为***进入优先审批程序的国产伴随诊断试剂盒。到目前为止，泛生子已与数十家国内外药企及CRO公司达成战略合作。