长沙招聘

工作职责:

1. 负责撰写及修订生物检测相关的标准操作规程和操作流程；

2. 熟悉FDA、EMA和NMPA关于临床样本生物检测部分的指导原则和研究指南等相关法规要求

3. 负责所指派项目的生物检测策略制定、方案设计。

4. 负责支持招标及管理所指派项目中用到的生物检测供应商

5. 负责所指派项目的生物检测计划及报告的审核

6. 负责支持团队里临床药理学、医学等功能团队成员的生物检测数据需求

7. 根据项目需求，负责与运营，数据管理及注册部门沟通，对生物检测相关事宜作出应答

8.根据项目需要，负责及时与转化医学内部其他团队进行沟通交流

任职资格:

1.全日制硕士及以上学历‘

2药物分析、药剂学、放射药学、临床药理学、分析化学、免疫学、生物学、生物化学、分子生物学等相关专业

3.至少5年相关工作经验。’

石药控股集团有限公司是一家集创新药物研发、生产和销售为一体的***创新型企业。全集团现有资产总额500多亿元，员工2.7万人。在港上市公司跻身千亿市值俱乐部，是恒生指数成份股，也是恒生指数编制50年来的***支医药股。2019年，下属公司新诺威成功在创业板挂牌上市，石药集团实现了“红筹+A”融资格局新纪元。
目前在冀、晋、鲁、苏、赣、津等省市设有10余个药品生产基地，产品销售遍及全球100多个国家和地区，有35个品种单品种销售过亿元。
石药集团早已完成从原料到制剂、从普药到创新药的彻底蜕变。目前，创新药的销售收入已经占到集团一半以上，成为集团的中流砥柱。