长沙招聘

职责描述： 1、对所负责的临床研究项目进行全面的管理； 2、对所负责的临床研究项目组成员进行培训； 3、 在相关领域对CRA团队进行指导，特别是工作技巧方面； 4、管理CRA团队，确保团队人员工作有效，专业，负责； 5、按照项目时限，制定项目时间计划，整体把握试验进度； 6、管理项目财务，制定项目年度，月度预算； 7、参与临床研究关键步骤； 8、通过项目管理工作，维护公司和研究中心良好的合作关系； 9、 其他项目管理工作。 任职要求： - 医学、药学相关专业本科以上学历； - 至少3年以上临床监查员工作经历； - 至少1年以上临床研究管理经历； - 熟悉药物临床研究质量管理规范和临床研究操作流程； - 具有管理项目能力，具有较强的分析问题和解决问题的能力； - 具有有效的沟通技巧；工作有条理，计划性强； - 具有自我激励和积极的团队合作精神； - 注重工作细节，注重团队合作； - 能适应出差； - 熟练的电脑操作能力，特别是OFFICE软件（Word、Excel、PowerPoint、Project等）； - 英语良好者优先考虑。

PPC佳生集团（PPC Group）是一家成立于1997年的临床CRO公司。总部设立于上海，并分别在台北，徐州，北京，南京，首尔及东京设立了分部及分公司。
     自成立以来我们始终致力于为国内外制药企业及生物技术公司提供专业的临床研究服务及生物样本分析服务。至今，PPC佳生已经完成了超过3000项早期临床试验项目及超过500项II期至IV期临床试验项目，其中涉及24个主要研究领域。
     另外，PPC佳生的I期临床中心及生物分析实验室也分别通过了美国FDA,中国NMPA,台湾TFDA,日本PMDA,欧盟EMA及马来西亚NPRA等的核查。
     2012年，PPC佳生在台北（MacKay Memorial Hospital）建立了***家专属I期临床研究中心；2017年初与徐州医科大学合作共同建立了徐州医科大学附属医院I期临床研究中心；2018年，PPC佳生又分别与徐州市中心医院，湖北省鄂东医疗集团黄石市中心医院以及上海市浦东新区人民医院共同建立并开设了三家专属的I期临床研究中心。截至目前，PPC佳生已有5家自主运营的I期临床中心。