长沙招聘

岗位职责：

1、参与文件体系的建立

2、文件与记录的管理：文件记录的发放、回收、归档、销毁、文件的回顾

3、变更申请、记录的管理

4、偏差调查评估，执行措施跟踪

5、负责产品相关质量数据分析与年度产品质量回顾分析

6、负责生产产品的现场质量验收工作，完成现场记录

7、完成上级领导交办的其他工作。

任职要求：

1、具备药学或相关专业大专以上学历

2、熟悉GMP知识，GMP文件系统，并应用GMP对产品质量进行控制/3、能熟练运用办公软件，工作认真细致，学习能力强

3、诚实守信，原则性强，具有良好的沟通能力及抗压能力。

公司待遇从优

岳阳环宇药业有限公司是市人民政府招商而成立的一家高科技型有限责任公司。2005年12月经临湘市场监督管理局注册登记，注册资金3500万元，总占地面积40000平方米，其中建筑面积24000平方米，资产总值1.81亿元。主要从事：原料药、医药中间体的生产销售。拥有医药原料中间体合成、生物发酵、原料药精制生产线共5条，可生产医药原料药及中间体产品30多种。部分医药原料中间体工艺技术为国内先创，60%的产品技术处于国内领先地位。公司拥有先进的化验质检仪器设施；新产品研发中心（两个基地），获国家药品生产GMP认证。公司坚持进行研究开发与技术成果转化，形成企业核心自主知识产权，并以此为基础开展经营活动。现有发明专利6项，实用性型专利6项，并已申请发明专利7项。目前是湖南省新材料企业、湖南省品牌培育试点企业、中南地区***的甾体激素药生产基地、湖南省认定企业技术中心、岳阳市重点民营帮扶企业岳阳市小巨人企业。