长沙招聘

岗位职责：

1. 利用体内、体外药代动力学模型研究药物的吸收、分布、代谢、排泄，并进行数据分析；
2. 应用液质联用方法，进行生物样品中的药物及代谢产物分析，协同药理研究部门人员进行PK/PD相关性研究；
3. 利用分析的相关仪器（HPLC,LC/MS/MS）评价药物在体内的反应，药物浓度的检测（动物的血液、组织等）、药物的稳定性等；
4. 撰写实验方案、收集整理实验数据及实验报告；
5. 完成上级领导交办的其他工作任务。   

任职资格：

1. 生物学、药代动力学、药理学、药物分析等相关专业，具备良好的药物代谢/药物动力学理论知识，硕士及以上学历；
2. 熟悉临床前药代动力学实验方案设计和操作，以及药代动力学软件和计算方法；
3. 熟悉CFDA及FDA的药代动力学研究指导原则，以及对生物分析方法的要求；
4. 掌握液相色谱－质谱联用等相关技术；
5. 有核酸类药物药代动力学研究经验者优先
6. 具备良好的交流能力和团队协作能力，具备基本的英文文献阅读和理解能力。

职位要求：

专业要求：生物学、药代动力学、药理学、药物分析等相关专业

最低学历：硕士及以上

工作年限：3年以上

职称要求：不限

英语等级：CET-6

广州市锐博生物科技有限公司（简称锐博生物）总部位于广州市黄埔区广州开发区，是一家以核酸技术为核心，为基因功能、细胞生物学及药物研究提供产品与技术服务，以一体化核酸药CDMO服务为主导，致力于让新一代核酸药从概念走向商业化的国家火炬计划重点高新技术企业，是中国核酸行业的领军企业之一，拥有博士后科研工作站。

公司立足于基础生命科学与医学研究，创始人由国家重大人才工程入选者和诺贝尔生理/医学奖获得者领衔，以国际化视野和技术平台实力，提供高品质的寡核酸Oligo合成修饰、CRISPR-Cas9、RNAi、非编码RNA、细胞分析、外泌体提取、DNA提取、PCR扩增、qRT-PCR试剂盒及引物等，提供高内涵细胞成像及筛选、载体构建、动物实验、高通量测序、生信分析、RNA体外转录、外泌体检测、qPCR检测等技术服务，提供闻名业界的核酸药GMP生产CDMO服务。通过跨学科、多平台、上下游贯通的综合技术优势，赢得了国内外客户的信赖和赞誉。公司申请专利71项，其中已授权专利21项。“锐博生物RiboBio”是中国高品质核酸产品代名词之一，为国内外超过5000家机构提供产品或服务，客户SCI文章累计超过15,000多篇，合作客户包括诺贝尔奖得主实验室、知名科研机构和全球制药公司，锐博生物是亚洲知名的寡核酸原料药生产企业之一，2016年获得中国药监局颁发的寡核酸原料药生产许可证，现已跻身于全球核酸药CDMO的知名企业行列。

公司秉承“以创新求发展，以品质铸未来，以诚信待客户”的发展理念，追求“创新永不停”！