长沙招聘

岗位职责：

1、从事LC-MS，GC-MS和ICP-MS分析方法开发和验证，确保方法能满足部门SOP或行业指南的要求；

2、维护和检定分析仪器,保证实验室安全运作，做好相关技术资料的保密工作，以及保证研发工作的合规性；

3、解决分析过程中遇到的技术问题，按时完成项目；

4、实验室EHS: 严格执行实验室操作规程和相关制度，保障自身和他人的安全和健康；

5、撰写药物分析方面的注册申报资料，和注册部一起准备完整的申报资料，以及回复相关审评机构提出的与质量控制相关的补充问题；

6、协助接受相关产品的注册研制现场核查；

7、完成上级领导分配的其他相关工作；

任职要求：

1、药物分析，分析化学等相关专业硕士以上学历，有两年以上药物质量研究工作经验；

2、熟练使用各种型号LC-MS和HPLC或GC-MS和GC，熟悉其原理；

3、能够独立承担质量研究项目，具有较强的文献检索和调研国内外药品标准的能力，能独立完成新药方法学研究、质量标准研究、稳定性考察和申报资料撰写；

4、具有扎实的药物分析理论知识和操作技能；

5、工作态度认真，积极向上，具有良好的职业道德及团队协作精神；

6、具备良好的沟通能力和组织协调能力，熟练的英语写作和流利的英语交流能力；

7、工作仔细、勤恳、踏实，虚心上进，有良好的自学能力和执行能力。 

    江苏恒瑞医药股份有限公司是一家从事医药创新和高品质药品研发、生产及推广的医药健康企业，创建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，截至2019年底，共有全球员工24000余人，是国内知名的抗肿瘤药、手术用药和造影剂的供应商，也是国家抗肿瘤药技术创新产学研联盟牵头单位，建有国家靶向药物工程技术研究中心、博士后科研工作站。2019年，公司实现营业收入232.9亿元，税收26.8亿元，并入选全球制药企业TOP50榜单，位列第47位。
    在市场竞争的实践中，恒瑞医药坚持以创新为动力，打造核心竞争力。公司近年来每年投入销售额15％左右的研发资金，2019年累计投入研发资金39亿元，占销售收入的比重达到16.7%。公司在美国、欧洲、日本和中国多地建有研发中心或分支机构，打造了一支3400多人的研发团队，其中包括2000多名博士、硕士及200多名海归人士。近年来，公司先后承担了国家重大专项课题44项，已有6个创新药艾瑞昔布、阿帕替尼、硫培非格司亭、吡咯替尼、卡瑞利珠单抗和甲苯磺酸瑞马唑仑获批上市，一批创新药正在临床开发，并有多个创新药在美国开展临床。公司累计申请国内发明专利894项，拥有国内有效授权发明专利201项，欧美日等国外授权专利286项，专有核心技术获得国家科技进步二等奖2项，中国专利金奖1项。
    恒瑞医药本着“诚实守信、质量***”的经营原则，抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特色输液、造影剂市场份额在国内市场名列前茅。目前公司注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂等19个制剂产品在欧美日上市，实现了国产注射剂在欧美日市场的规模化销售。
    恒心致远，瑞颐人生。恒瑞医药一直秉承“科研为本，创造健康生活”的理念，以建设中国人的跨国制药集团为总体目标，拼搏进取、勇于创新，不断实现企业发展的新跨越和新突破。