长沙招聘

岗位职责：

1.主要负责临床试验部项目实施，接受上级主管交代的项目后，按照临床研究的不同阶段制定监查计划；  

2.撰写临床研究方案、CRF及研究者手册限草案等资料、安排、沟通、协调及相关文件变更； 

3.选择试验中心、研究者，与PI探讨确定方案、CRF及研究者手册等资料文件；

4.签订协议，分中心启动 

5.临床试验的监查 

6.配合临床试验的稽查

7.配合临床试验的核查

8.临床试验相关文件归档确认。

任职要求：

1.学历：本科、硕士； 

2.专业：临床医学、临床药学、药学等； 

3.至少1-2年以上临床试验项目经验； 

4.英语听说读写熟练； 

5.具备出色的沟通能力、团队组织及建设能力、危机处理能力；

6.吃苦耐劳、接受经常出差.

工作地方：珠海市金湾区

丽珠医药集团股份有限公司简介
丽珠医药集团股份有限公司是集医药研发、生产、销售为一体的综合性企业集团，创建于1985年1月，注册资本为3亿元。丽珠集团毗邻港澳，借力广深，区位优势明显。集团45条生产线均通过GMP认证，公司现拥有18个专利产品，21个独家产品，其中，参芪扶正注射液和艾普拉唑先后荣获广东省科技进步一等奖。集团技术力量雄厚，装备优良，工艺先进，研发水平、生产水平和质量水平处于行业领先地位。
截止2014年年底，丽珠集团总资产73亿元，净资产41亿元，年营业额55.44亿元。丽珠工业园占地42.7万平方米，总投资约20亿元人民币，是按美国FDA和欧盟标准建造的国际一流的现代化制药生产基地。根据公司发展战略根据公司发展战略，到2017年实现销售目标100亿、2033年销售目标1000亿的宏伟目标。
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