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生产辅助助理

中山康方生物医药有限公司

  • 公司规模:1000-5000人
  • 公司性质:合资(非欧美)
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2020-09-30
  • 工作地点:广州-黄埔区
  • 招聘人数:若干人
  • 工作经验:1年经验
  • 学历要求:高中
  • 语言要求:英语一般
  • 职位月薪:3.3-6.5千/月
  • 职位类别:药品生产/质量管理  生物工程/生物制药

职位描述


工作职责:

1、遵守生产车间相关规定,按照制定的生产方案进行生产溶液的配制,确保相关操作符合生产要求。包括根据生产计划准备溶液配制相关物料、按照生产需求及时准备相应溶液;

2、做好溶液配制相关仪器的清理、管理和维护工作;

3、做好生产车间环境日常清洁消毒工作;

4、做好与组内、组外成员的沟通协调工作;

5、按照QA体系要求进行生产批记录、仪器使用记录等工作相关记录的及时填写;

6、定期整理和汇报工作内容。


任职要求:

1、性别不限,***优先,年龄20-30周岁,有相关工作经验者优先;

2、高中及以上学历,有化学相关知识,熟悉一般生化试剂的使用和注意事项;

3、熟练掌握溶液配制相关仪器设备的操作等技能,且技能发挥稳定;

4、熟悉GMP相关知识;

5、熟悉使用Word、Excel等办公软件;

6、责任心强,具有团队合作精神,有较好的沟通能力;


7、具备仪器设备操作、管理和维护的能力。

2. 具备仪器设备操作、管理和维护的能力。


公司介绍

康方生物医药有限公司(以下简称“康方生物”;港交所股票代码:*******)是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。由***领军的资深海归博士团队于2012年在广东省中山市火炬开发区国家健康基地创立,并在美国、澳大利亚、北京、上海、广州等多地成立子公司或分公司,在美国、澳大利亚、新西兰、中国等多个国家开展临床试验。
康方生物自成立以来,建立了端对端全方位的药物开发平台(ACE平台),涵盖了全面一体化的药物发现和开发功能,包括靶点验证、抗体发现与开发、CMC生产工艺开发和符合GMP标准的规模化生产。公司也成功建立了双特异抗体药物开发平台(Tetrabody平台)。
康方生物现拥有8000平米的中试研发大楼,以及6500平米、产能近4000升、符合FDA/NMPA法规的GMP生产大楼。正在中新广州知识城建设近10万平米的、可容纳5万升生产规模的、符合FDA/NMPA法规的商业化GMP生产基地,配备中央集成控制的GE Flexfatory一次性单抗原液生产线,以及Bosch全自动洗烘灌制剂线。项目一期已于2021年3月竣工并试生产。
康方生物目前拥有20个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新药物产品管线,其中9个品种进入临床研究,包括两个国际***的双特异性抗体新药(PD-1/CTLA-4以及PD-1/VEGF)。公司4个针对恶性肿瘤和重大免疫性疾病的单抗药物入选国家卫生委十三五“重大新药创制”科技重大专项课题。
2015年,康方生物将自主研发的肿瘤免疫治疗抗体药物AK107(MK-1308)以2亿美金授权全球前五强制药巨头—美国默沙东,这是中国***家向全球领先制药公司授出自主研发抗体许可的创新型生物科技公司。此外,康方生物通过与国内外***制药企业(如东瑞制药、中国生物制药等)建立了多形式的重要战略合作,强强联合,将公司自主研发的抗体新药从药物开发阶段快速推向市场。
未来,康方生物期望通过高效及突破性的研发创新开发国际***及同类药物***疗法的新药,成为全球领先的生物制药企业。详情请访问康方官微“康方生物Akeso”。

联系方式

  • Email:xiongwei.hu@akesobio.com
  • 公司地址:广东中山火炬开发区神农路6号 (邮编:528437)