长沙招聘

岗位描述：

1.研究中心日常管理工作，协助辖区中心关系维护，与研究中心及研究者维持良好的合作关系；

2.对研究中心内CRC的日常工作进行监督管理，确保CRC工作符合GCP要求；

3.中心内组员项目质控，及时发现质量风险和问题，制定适合的整改行动计划，以避免或纠正员工工作上的失误；

4.对质控中发现的问题进行后期跟踪，对质控发现问题的组员进行相关培训；

5.人员交接，当区域内有新员工入职或人员变动时，负责相关的交接管理；

6.协助公司进行CRC的招聘、录用并安排工作，对新员工进行培训并跟踪带教结果。

岗位要求：

1. 医学及相关专业本科及以上学历；

2. 两年以上临床协调员工作经验；

3. 熟知ICH-GCP、中国GCP以及相关法规对临床相关要求；

4. 工作有周密的计划，工作态度积极，有良好的自律性；

5. 良好的沟通能力和表达能力，能承受工作压力；

6. 具备优秀的执行力以及较强的逻辑分析能力；

7. 具有良好的团队合作经验，促进提高团队凝聚力。

公司简介：
普蒂德生物医药科技有限公司，旨在作为公平公正的第三方供应商为临床试验机构进行现场管理和具体操作，是一个临床试验现场管理组织。
普蒂德致力于以社会责任，为人类创造健康生活为本，保持中立、诚信、专业、为研究者提供新药临床研究全方位管理服务。
在中国，我们在苏州、上海、北京、广州、南京、长沙等10余个城市设有办事处，并计划在全国40多个重要城市设有临床研究协调员（CRC，Clinical Research Coordinator）服务网点。目前我们已经拥有和知名制药企业开展业务合作的经验，拥有丰富的项目资源。

主营业务
(1)承担I、II、III、IV期临床试验的CRC外包服务；
(2)承担I、II、III、IV期临床试验的项目管理；
(3)为临床研究机构和研究者提供临床试验管理服务；
(4)承担生物样本仓储冷链服务；
(5)临床试验的技术培训和技术服务。

我们的使命
科技为本，为人类创造健康生活。
中立专业，成为临床研究领域的标杆。；
(1)为客户：我们旨在成为临床研究领域的标杆；
(2)为公司：建立一种科学主导、专注质量、诚信高效的文化，能够吸引并保留有才能的员工，创造一种有活力、合作共赢的工作环境
(3)为人类：每位普蒂德的员工都将承担起相应的社会使命，这是我们对每位员工的要求。同时，我们积极为人类创造健康的生活环境。

我们的价值观
(1)在普蒂德，我们会力行诚正地通过努力来呈现有竞争力的结果；
(2)严谨的科学管理与行为的透明化；
(3)为力行诚正承担责任，遵循全球规范契约。