长沙招聘

一：负责按时、按质推进所辖项目的注册管理工作。

二：负责确保注册活动符合国内外的技术要求。

三： 负责审核或编制所负责的项目药品注册各种申报资料，进行注册申报及核查工作的分配、协调、进度跟踪、质量控制及问题解决。

四：完成其它上级指定的工作。

任职要求：

1. 本科或以上/药学相关专业，5-7年以上药品研发工作经验，并有3-5年药品申报注册经验；

2. 有撰写IND，NDA或ANDA申报资料的经验；

3. 参与或主导过注册申报项目不少于1个，并获得国家批准；

4 . 在药品注册方面具有丰富的知识和经验，能够熟练操作注册申报所需的填报系统。

5. 具有很强的逻辑思维能力和正确解读药政法规的能力、较强的沟通协调能力和团队合作精神；

      莱奇医美成立于2017年，总部位于中国广东省深圳市。是一家充满热情和活力的医美产业公司，我们的产品：超体是医美市场鼻整形领域革命性产品，具有光明的前景和完善的市场推广策略方法，只要你敢来，技能点满分get。
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       公司目前主要致力于全国医疗整形及美容市场的培育和开发，销售网络已覆盖全国4个直辖市，22个省，4个自治区；国内合作医美机构众多，医美终端销售覆盖率达80%以上。公司着力运用专业化和规范化的精准学术营销，积极推动医美健康产业的纵深合作和可持续性发展，助力合作机构的业务拓展。