长沙招聘

岗位职责：

1、为完善公司质量管理体系，对各业务部门日常工作做好质控，及时反馈质控中发现的问题并提出改善方案；

2、参与公司日常工作文档管理，信息管理和安全管理的系统性得质量检查；

3、协助完成公司各部门质量管理培训和内部质量管理审核；

4、协助国家法规部门视察和客户稽查的准备和接待，确保视察和稽查工作的顺利进行；

5、完成上级安排的其他工作。

岗位要求：

1、接受过GCP与药物临床试验监查等方面的培训；

2、对ICH-GCP和中国GCP有深刻的理解和认识；

3、熟悉临床研究运营的整个过程；

4、具备优秀的质控能力、执行力以及较强的逻辑分析能力；

5、具有良好的英语听、说、读、写的能力。

捷信医药主要是为医药企业提供整合的临床研究和创新的患者管理解决方案，主要包括临床的前期研究，患者招募和临床IT系统等，加速新药审批和上市流程。同时，捷信医药还为药企、医生和患者的疾病管理提供支持。从2008年创立起，捷信医药的300名员工已经帮助超过3万名患者免费用上新药，助力54个国际新药在中国提前上市。 捷信医药是高新技术公司，注重研发与创新，获得多轮VC的支持。
捷信医药的愿景是日益赢得信任，联结患者与希望，成为一家受人尊敬的伟大企业。捷信医药的使命是为全体员工谋求物质和精神双幸福，为医药客户提供高品质的产品和服务，为天下患者带来希望。捷信医药有着自己独特的“无捷径 有信念”的文化体系，倡导努力、谦虚、反省、感谢、利他和乐观的价值观。
捷信医药除了提供给员工国家规定的社保以外，还提供弹性福利给员工, 包括弹性工作时间, 中智关爱通等。
随着公司业务的迅速发展壮大，希望更多的有识之士可以加入到捷信医药大家庭，让我们一起帮助更多的患者找到提高生命质量，延长生命的最新治疗方案，帮助更多新药提前上市。
虚位以待，等您加入！