长沙招聘

职责描述：

1. 审阅临床试验相关文档，包括但不限于试验方案（protocol）、统计分析计划 (SAP)、数据管理计划 (DMP)、病例报告表 (CRF)等；

2. 审核编程相关文档，包括但不限于编程计划 (programming plan)、数据集说明文件 (SDTM/ADaM specifications)、审阅者指南 (reviewer’s guide)、问题日志（issue log）、QC日志等

3. 按照项目要求执行分析，编写SAS程序复核数据集以及总结表、数据列表和图形等；

4. 与项目团队保持高效沟通，确保项目能按时高质量交付；

5. 帮助开发SAS宏程序或利于提高效率的工具，积极主动地提供合理化建议，以便于改善工作流程。

任职要求：

1. 统计学、数学、计算机、公共卫生或药学等医学或数据管理相关专业本科、硕士及以上学历；

2. 五年以上同岗位工作经验；

3. 优秀的团队管理、项目管理、沟通及多任务管理能力；

4. 能够熟练使用SAS 、BASE、STAT、GRAPH等模块，有编写SAS SQL和宏程序的经验；

5. 了解新药研发及临床试验基本流程及相关法规优先；

6. 团队合作性较好,有一定的抗压能力。

上海百试达医药科技有限公司是一家为国内外医疗机构，医药研究机构、专业协会、医药和医疗器材企业提供高质量临床研究服务、医学教育和科研服务的专业学术机构，同时也是国内领先的创新药物研发机构。公司临床研究服务、医学教育和科研服务分布在药品、医疗器械、生物制品、诊断试剂多个等领域，为客户提供专业化的技术解决方案和服务。创新药物研发与国内外医药研发机构有广泛的合作，致力于创新药物的国内临床开发。
上海百试达业务范围包括临床试验的设计、组织、运作和管理，如I-IV 期药物临床试验和医疗器械临床试验项目的策划和筹备、方案撰写、基地筛选、临床监查服务、药物管理、数据管理和生物统计、研究报告撰写。公司还提供药品和医疗器械注册和医学咨询和代理、流行病学观察性研究、医药市场研究和研究者、CRA 和其他临床研究专业人员的培训等。创新药物研发包括化合物和大分子生物制品的筛选，活性药物合成和制剂，化学药物和生物药品的国外专利技术的国内转化以及相应的临床开发。
上海百试达拥有资深的专业研究团队，主要研究人员均具有外资制药企业药物研发部和临床研究部工作经验。具有国际化、标准化的业务运作流程和科学严谨的质量保证体系，谙熟国际多中心临床试验和国内各种类型临床试验项目的运作和管理。此外，百试达还在临床医学，临床药理学和生物统计领域拥有一大批专家网络资源，并通过高质量的各类人员和项目培训不断扩大这一网络，从而保证各类临床项目的快速和高质量的完成。
公司的合作客户包括知名跨国制药公司和医疗器械企业、国内研发型制药企业、医药科研院所以及专业学术团体等。
公司总部位于上海，在北京、广州、成都、武汉设立分支机构，服务范围覆盖全国多个中心城市和区域；在美国波士顿设有联络处和QA 办公室。