药物警戒/安全经理(PV Manager)
上海百试达医药科技有限公司
- 公司规模:500-1000人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2020-09-09
- 工作地点:上海-虹口区
- 招聘人数:1人
- 工作经验:3-4年经验
- 学历要求:本科
- 语言要求:英语熟练
- 职位月薪:1.5-3万/月
- 职位类别:临床研究员 环境/健康/安全经理/主管(EHS)
职位描述
职位描述:
1. 对所带领的团队,负责药物安全工作的监督,指导团队成员对自己负责的药物安全信息做好全过程管理,确保合规性;
2. 与内外部相关部门合作,参与药物安全性文档的撰写;
3. 与临床试验的项目团队保持良好沟通,提供药物安全方面支持,控制风险;
4. 负责临床试验中研究方案、研究者手册等文档中药物安全部分的撰写;
5. 协助医学科学副总裁完善和优化药物安全工作流程,建立和维护SOP、WI等文档。
任职资格:
1. 医学、生命科学或健康相关专业本科及以上学历;
2. 有4年以上药物警戒,药物安全类同岗位经验,有带团队和组建的经验优先;
3. 熟悉国内外药品注册、药物研发及药物警戒相关法规;
4. 具有较强的国内外医学文献查阅能力以及英语阅读和翻译水平;
5. 具备良好的沟通技巧、项目管理技巧,有良好的团队合作精神。
公司介绍
上海百试达医药科技有限公司是一家为国内外医疗机构,医药研究机构、专业协会、医药和医疗器材企业提供高质量临床研究服务、医学教育和科研服务的专业学术机构,同时也是国内领先的创新药物研发机构。公司临床研究服务、医学教育和科研服务分布在药品、医疗器械、生物制品、诊断试剂多个等领域,为客户提供专业化的技术解决方案和服务。创新药物研发与国内外医药研发机构有广泛的合作,致力于创新药物的国内临床开发。
上海百试达业务范围包括临床试验的设计、组织、运作和管理,如I-IV 期药物临床试验和医疗器械临床试验项目的策划和筹备、方案撰写、基地筛选、临床监查服务、药物管理、数据管理和生物统计、研究报告撰写。公司还提供药品和医疗器械注册和医学咨询和代理、流行病学观察性研究、医药市场研究和研究者、CRA 和其他临床研究专业人员的培训等。创新药物研发包括化合物和大分子生物制品的筛选,活性药物合成和制剂,化学药物和生物药品的国外专利技术的国内转化以及相应的临床开发。
上海百试达拥有资深的专业研究团队,主要研究人员均具有外资制药企业药物研发部和临床研究部工作经验。具有国际化、标准化的业务运作流程和科学严谨的质量保证体系,谙熟国际多中心临床试验和国内各种类型临床试验项目的运作和管理。此外,百试达还在临床医学,临床药理学和生物统计领域拥有一大批专家网络资源,并通过高质量的各类人员和项目培训不断扩大这一网络,从而保证各类临床项目的快速和高质量的完成。
公司的合作客户包括知名跨国制药公司和医疗器械企业、国内研发型制药企业、医药科研院所以及专业学术团体等。
公司总部位于上海,在北京、广州、成都、武汉设立分支机构,服务范围覆盖全国多个中心城市和区域;在美国波士顿设有联络处和QA 办公室。
上海百试达业务范围包括临床试验的设计、组织、运作和管理,如I-IV 期药物临床试验和医疗器械临床试验项目的策划和筹备、方案撰写、基地筛选、临床监查服务、药物管理、数据管理和生物统计、研究报告撰写。公司还提供药品和医疗器械注册和医学咨询和代理、流行病学观察性研究、医药市场研究和研究者、CRA 和其他临床研究专业人员的培训等。创新药物研发包括化合物和大分子生物制品的筛选,活性药物合成和制剂,化学药物和生物药品的国外专利技术的国内转化以及相应的临床开发。
上海百试达拥有资深的专业研究团队,主要研究人员均具有外资制药企业药物研发部和临床研究部工作经验。具有国际化、标准化的业务运作流程和科学严谨的质量保证体系,谙熟国际多中心临床试验和国内各种类型临床试验项目的运作和管理。此外,百试达还在临床医学,临床药理学和生物统计领域拥有一大批专家网络资源,并通过高质量的各类人员和项目培训不断扩大这一网络,从而保证各类临床项目的快速和高质量的完成。
公司的合作客户包括知名跨国制药公司和医疗器械企业、国内研发型制药企业、医药科研院所以及专业学术团体等。
公司总部位于上海,在北京、广州、成都、武汉设立分支机构,服务范围覆盖全国多个中心城市和区域;在美国波士顿设有联络处和QA 办公室。
联系方式
- Email:hr@bestudycro.com
- 公司地址:地址:span301、首钢、北大国际、307