长沙招聘

职责描述：

1、全面负责所负责研究项目质量研究分析工作，包括文献调研、方案制定、项目实施以及验收；

2、负责质量研究以及稳定性研究相关方案和报告的撰写；

3、负责组织所属项目组进行方法开发、方法验证、质量研究以及稳定性研究工作；

4、负责所属项目组人员工作任务的协调与安排；

5、负责所属项目组人员原始记录的复核、分析工作的实时监督与验收，对原始记录的规范性和准确性负责；

6、撰写及整理注册申报资料。保证实验记录的真实性、样品的可靠性、资料的完整性，并对其负责。

任职资格：

1、全日制本科及以上学历，药学、化学（药物）分析、生物工程等相关专业；

2、4年以上药品研发工作经验，完成过至少2项研发申报项目；

3、具有创新力、项目管理能力、调研能力（外文查阅）、项目设计能力和对项目宏观把控能力；

4、对研发的其他方向（合成、制剂等）有一定的了解。

福利：

1、上市公司，平台好。

2、入职即购买五险一金，商业保险，公积金按薪资标准为基数缴纳。

3、年终奖、项目奖。

4、节日礼金或礼品、生日礼金、结婚礼金、生育礼金。

5、办公环境好；酒店式食堂、早餐自助式、中晚餐两荤两素一汤、水果；宿舍环境好，宽敞，单人间，4人间，有独立卫生间，配有个人衣柜、书桌、储物柜，空调、WiFi、24小时热水。

6、领导好，有大局观，为团队成员着想，团队氛围融洽。

7、享有法定节假日、带薪假（婚假、产假、陪产假、年假、丧假），周末大小休。

8、班车接送，途径地铁3号线。

 赛隆药业成立于2002年，是一家集药品研发、生产、营销及技术服务为一体的高新技术企业，公司于2017年9月12日在深圳证券交易所中小企业板成功挂牌上市（股票代码：002898）。目前赛隆药业在长沙、岳阳拥有六家全资子公司，拥有赛隆药业研发中心及营销中心两家分公司。
  赛隆药业以向社会提供“安全、高效、可及”的药品为己任，现已拥有单唾液酸四已糖神经节苷脂钠原料及制剂、注射用脑蛋白水解物等一批神经系统用药及注射用帕瑞昔布钠、注射用替加环素、阿加曲班注射液、门冬氨酸鸟氨酸注射液、注射用右兰索拉唑等一批高临床价值的治疗性药品。药品应用范围涵盖了心脑血管用药、神经系统用药、消化系统用药、老年人用药等领域，目前已向大健康产品、固体口服制剂、缓控释制剂等高端剂型药品领域迈进。
  公司紧紧把握行业发展脉搏，注重科技创新和新药研发。公司拥有硬件设施一流的研发中心，配置了一批美国FDA推荐的、国际药品研发机构认同的大型精密仪器。逐步建成了“手性药物”、“缓控释药物”、“生化药物”等科研平台。公司建成了设施先进的现代化粉针剂、冻干粉针剂、小容量注射剂、生化原料药、化学合成原料药生产线，拥有全套的现代化生产检验设备，均一次性、高标准通过 GMP认证，并连续获得高新技术企业认定。公司立足珠海，放眼全国，产品畅销30个省、市和自治区。高标准的质量保证、不断升级的产品、紧跟市场的营销策略、良好完善的售后服务，公司业绩捷报频传，获得了良好的经济效益和社会效益。
  展望未来，公司将继续秉持“以科技领先，成就健康事业”的企业宗旨，践行“团结、拼搏、敬业、奉献”的企业文化。走在科技创新的快道上，赛隆药业诚邀新生力量的加入，共创百年赛隆伟业！

福利政策：
  ★ 五险一金及商业补充保险
  ★ 月度绩效奖金
  ★ 年终双薪
  ★ 项目奖金、销售提成奖金
  ★ 提供免费工作餐
  ★ 年度健康体检
  ★ 享有法定假期
  ★ 十年员工奖、优秀员工评选
  ★ 团体旅游及年会活动
  ★ 上下班班车接送
  ★ 提供员工公寓，配置书桌、空调、WIFI、热水供应
  ★ 传统节假日关怀，员工生日、结婚、生育、住院慰问等