长沙招聘

1、协助项目经理完成临床试验前准备工作，包括药品、对照品采购申报、SMO合作、保险等；

2、负责协助项目经理整理、收集试验开始前的文档准备；

3、协助项目经理组织、协调召开研究者会议；

4、负责协助项目经理寄送、准备各种临床试验药品、耗材及相关资料；

5、负责协助项目经理进行数据传送、答疑数据的收集和汇总工作；

6、负责协助项目经理完成与临床部门关联部门的对接工作。

岗位要求：

1、工作踏实肯干、仔细认真、勤奋努力、有耐心、服务意识强；

2、熟悉办公软件的使用、文件表格的制作；

3、善于对文件信息进行整理汇总核对；

4、本科以上学历，医药相关专业。

   南京诺加医药科技有限公司一家为制药企业和新药研究机构提供专业技术服务的医药合同研究组织（Contract Research Organization,CRO），公司致力于多个医药专业领域的研究和服务，为客户提供新药临床研究领域的专业化解决方案，整合行业资源，在尽可能短的时间内获得高质量的研究结果，为客户创造价值。
   我们的服务范围包括：
    1、新药I~IV 期临床研究
    2、生物等效及药代动力学研究
    3、受试者招募及管理
    4、数据管理及统计
    5、新药开发、注册；申报资料撰写
    6、研发相关的技术咨询服务
    7、CRC项目现场管理服务
    8、专业培训服务
   我们的优势
   团队优势：南京诺加医药科技有限公司临床研究核心团队都具有8+以上的新药临床研究经验，多年来与全国150余家临床试验机构医院建立了良好的合作发展关系，为客户临床试验项目目标的实现提供了有力的保障。
公司下设临床运营中心、质控中心、医学中心、人力资源部、商务部、财务部等部门，在全国20个省市设有驻外机构。
   技术优势：新药临床Ⅰ--Ⅳ期临床研究：已成功完成了多个Ⅰ～Ⅳ期项目，涉及多个临床领域，如消化科、肿瘤科、肝病科、血液科、麻醉科、内分泌科、心血管科、眼科、泌尿科、风湿免疫科、神经内科等。其中消化、肿瘤、血液、抗生素具有品牌优势；同时已经完成多个化药新4类生物等效性试验（BE）和一致性评价项目，并顺利通过NDA申报核查， eCTD资料申报撰写经验丰富。
   我们始终秉承服务至上，以高效，高质，专业，诚信的作风，致力于创建中国医药研发领域最值得信赖的临床试验服务平台！与客户的每一次合作，都旨在建立与客户的长期合作关系！