长沙招聘

1.协助制定项目（新药临床或仿制药BE）临床试验研究计划；

2.协助进行临床试验单位的调研评估、协调管理；

3.跟进临床试验项目进度及质量管理，监查临床试验过程的真实性和完整性；

4.监督临床试验方案的实施，协助临床试验数据的收集，协调解决项目临床试验过程中出现的问题；

5.具体管理试验药物、物品、样品、资料等物资；

6.协助召开临床试验各阶段会议，协助完成临床试验过程中相关档案及资料的管理、合同的起草与审核及款项支付等工作。

任职要求：

1.本科及以上学历，医学、药学等相关专业；

2.具有药企或CRO公司临床监查工作经验者优先；

3.熟悉GCP及相关法律法规，熟练掌握药物临床试验等方面的知识；

4.能承受一定的压力，适应频繁出差的工作强度；

5.有良好的沟通及表达能力，良好的计算机办公软件操作能力；

6.具备良好的英语基础。

    施强医药产业发展于1995年2月，集药品的研发、生产和销售为一体。施强药业全资拥有五家子公司，一家控股子公司。在中国大陆（除西藏外）各省市、自治区、直辖市设有216个办事处，拥有员工2000余人。其现代化生产基地位于中国杭州国家高新技术产业开发区桐庐园区，占地面积11.3万平方米，建筑面积12万方，设计年产能超百亿元。药业主打产品——复方玄驹胶囊拥有自主知识产权、国内独家生产、国家中药保护品种，市场占有率稳居国内同类药品之首，是中国泌尿男科知名品牌。新产品山海丹颗粒，对多种心脑血管疾病具有良好的治疗效果。抗更年期胶囊和预防、治疗抑郁症的知乐胶囊已在国外上市，并获得一致好评。