长沙招聘

岗位职责：

1、快速查找国内外文献和信息，及时跟踪、收集、整理公司关注的国内外相关疾病及产品研究动态及资料分析；

2、整理各种科研课题类型并进行分析，维护与临床试验研究专家的良好合作关系；

3、参与制订并审核临床研究方案，保证临床试验数据反馈的及时性，试验过程的规范性；

4、根据临床试验管理规范，负责跟踪临床试验，控制进度，确保试验过程的质量；

5、汉英、英汉互译各种文献资料；

6、完成上级主管交办的其他事项。

任职资格：

1、国家统招全日制本科及以上学历，临床医学或循证医学专业；

2、要求英语熟练，能看懂英语报告；

3、具有良好的沟通能力、组织协调能力以及抗压能力；

4、熟练操作OFFICE办公软件，熟悉国家药品研究的相关法律法规；

５、具有一年以上相关工作经验，有医疗器械方面经验优先。

6、工作地点：北京、上海

北京凯芮特医药科技有限公司，以解决医药临床实际问题为己任，依托于高素质的专业服务，完善的培训体系，国际化的标准操作流程，立足于中国CRO/SMO领域，以一流的资源和服务，严控临床试验质量、严守医药安全规范，全心全意致力于医药行业良性发展，是中国领先的研究合同组织（SMO）。公司业务广泛，已完成近50个临床试验项目，并与各大医院建立了良好的合作关系。
先进的管理模式和专业团队，组成了一个充满朝气、团结向前的团队。公司重视人文关怀，提倡在轻松的氛围中开展工作，将为您提供愉快的工作氛围和无限的成长空间！期待对SMO事业有热忱、有追求，拥有为社会奉献精神的优秀人才加入我们，与我们共同努力实现不平凡的人生！