长沙招聘

岗位职责:

1、负责质量监督工作，对质量管理体系运行维护情况进行监督，并组织改进；
2、对国内ISO13485体系、EN ISO13485/CE体系运行情况进行监控，完善质量管理体系的运行；
3、组织质量管理体系考核、CE认证认可；
4、规划QA工作和发展方向，提高队伍能力，并落实工作的开展；
5、组织对生产全过程实施监督，将生产过程中的差错率降至最低；
6、组织各类验证项目的实施，负责验证相关的风险评估管理和偏差变更处理工作；
7、对监督检查结果进行汇总、分析，对发现的不符合项整改情况进行跟进；
8、按照体系文件要求对不合格品处理实施全程监督，保证不合格品及时处理；
9、对质量问题进行调查、完成调查报告，对改进情况跟进验证；
10、完成上级领导交待的其他工作。

任职资格:

1、生物、医药等相关专业本科及以上学历；
2、熟悉基本的生物学/医药实验和生产流程；
3、具有药品/生物生产企业3年以上的质量管理经验，熟悉质量管理体系运行，参加过GMP认证、体系考核、CE认证认可等；
4、具有良好的沟通协调能力、问题归总分析能力和文字表达能力；
5、为人诚信正直，工作积极主动、认真负责、吃苦耐劳、具有团队合作意识；
6、能熟练使用office办公软件。

深圳华大基因股份有限公司（下称“华大基因”或“公司”）于2017年7月14日正式挂牌上市，是深圳证券交易所第2001家上市公司。

作为中国基因行业的奠基者，华大基因秉承“基因科技造福人类”的愿景，通过20多年的人才积聚、科研积累和产业积淀，已建成覆盖全球百余个国家和全国所有省市自治区的营销服务网络，是少数实现覆盖本行业全产业链、全应用领域的科技公司，立足技术先进、配置齐全和规模领先的多组学产出平台，已成为全球屈指可数的科学技术服务提供商和精准医疗服务运营商。

公司主营业务为通过基因检测、质谱检测、生物信息分析等多组学技术手段，为科研机构、企事业单位、医疗机构、社会卫生组织等提供研究服务和精准医学检测综合解决方案。

华大基因以推动生命科学研究进展、提高全球医疗健康水平为出发点，基于基因领域研究成果及精准检测技术在民生健康方面的应用，致力于加速科技创新，减少出生缺陷，加强肿瘤防控，抑制重大疾病对人类的危害，实现精准治愈感染，全面助力精准医学。

公司总部位于中国深圳，在北京、天津、武汉、上海、广州等国内主要城市设有分支机构和医学检验所，并在香港中国香港、欧洲、美洲、亚太等地区设有海外中心和核心实验室，已形成“覆盖全国、辐射全球”的网络布局。