长沙招聘

工作内容：

1、对GMP文件进行统一的复印、分发、归档；

2、负责对生产、质量、设备、仓储现场执行GMP规范的情况进行月度检查；

3、负责对检查后的缺陷整改情况进行跟踪，不断提升和完善生产质量管理水平，持续改进。

4、编写GMP认证申报资料，根据公司的具体要求向省局报送GMP认证申报资料；

5、负责产品出入库的数据上传工作；

5、领导交办的其他工作。

任职要求：

1、两年以上GMP相关工作经验

2、熟悉药品管理法律法规。

3、有较强的执行力、沟通能力和组织协调能力

4、责任心强，抗压能力好。

湖南渔美康生物技术集团有限公司，是一家以“健康高效水产业，放心美味中国鱼”为使命的生物科技企业。集团下设中国***单体动保生产企业——岳阳渔美康生物科技有限公司和标准的兽药GMP生产企业——湖南裕翔生物科技有限公司公司。主营业务涵盖水产药品研发、生产、销售，水产养殖及苗种培优，水产动保原料研究、开发、销售，水产品贸易，饲料预混剂、添加剂研发，大型养殖场养殖投资和技术研究等六大水产核心板块。集团现有员工600余人，平均年龄27岁，70%具备大专及以上学历；集团研发和管理团队实力雄厚，拥有行业资深专家、教授11人，博士4人，硕士30余人，行业认证专业技术人才80余人，在多所行业***科研院校拥有人才培训基地。