长沙招聘

岗位职责：

1.制定现场稽查计划，并进行研究中心的现场稽查工作，撰写现场稽查报告，跟进现场稽查报告的整改完成情况及预防措施；

2.协助主管领导召开质量论坛，并安排对稽查员/临床协调员进行培训；

3. 协助主管领导搭建公司质量管理体系，并持续进行改进；

4.执行对承接的第三方公司的项目进行稽查，并提供稽查报告；

5.负责与第三合作稽查相关项目的合同洽谈、审核、签署及费用的管理；

6.协助临床协调员绩效稽查成绩的审核；

7.主管领导安排的其他工作。

岗位要求：

1.医学、药学、护理等相关专业本科以上学历；

2.了解临床试验监查、SFDA法规、GCP/ICH条例；

3.有质量核查/稽查工作经验者，或1年以上CRC、CRA工作经验者优先;

4.具有较强沟通能力、计划能力、组织协调能力，勇于承担责任；

5.能适应频繁出差。

公司简介：
普蒂德生物医药科技有限公司，旨在作为公平公正的第三方供应商为临床试验机构进行现场管理和具体操作，是一个临床试验现场管理组织。
普蒂德致力于以社会责任，为人类创造健康生活为本，保持中立、诚信、专业、为研究者提供新药临床研究全方位管理服务。
在中国，我们在苏州、上海、北京、广州、南京、长沙等10余个城市设有办事处，并计划在全国40多个重要城市设有临床研究协调员（CRC，Clinical Research Coordinator）服务网点。目前我们已经拥有和知名制药企业开展业务合作的经验，拥有丰富的项目资源。

主营业务
(1)承担I、II、III、IV期临床试验的CRC外包服务；
(2)承担I、II、III、IV期临床试验的项目管理；
(3)为临床研究机构和研究者提供临床试验管理服务；
(4)承担生物样本仓储冷链服务；
(5)临床试验的技术培训和技术服务。

我们的使命
科技为本，为人类创造健康生活。
中立专业，成为临床研究领域的标杆。；
(1)为客户：我们旨在成为临床研究领域的标杆；
(2)为公司：建立一种科学主导、专注质量、诚信高效的文化，能够吸引并保留有才能的员工，创造一种有活力、合作共赢的工作环境
(3)为人类：每位普蒂德的员工都将承担起相应的社会使命，这是我们对每位员工的要求。同时，我们积极为人类创造健康的生活环境。

我们的价值观
(1)在普蒂德，我们会力行诚正地通过努力来呈现有竞争力的结果；
(2)严谨的科学管理与行为的透明化；
(3)为力行诚正承担责任，遵循全球规范契约。