长沙招聘

岗位职责

1. 负责跟踪国内外医药产品最新研发进展，筛选立项信息，协助新产品项目的调研、评估论证及立项报批；

2. 负责查询、收集和整理国内外医药文献和相关信息，并进行立项分析；综合国内外医药研发最新信息及项目合作机会，撰写有效立项报告；

3. 参与制定产品的研发计划，负责跟进项目研发进度，确保研发的技术材料符合注册申报要求；

4. 为公司其他部门及员工提供产品注册信息的支持；

5. 完成直接上级交办的其他工作任务。

任职要求

1. 生物、医学、药学等相关专业，硕士及以上学历；

2. 熟悉药品注册管理办法等相关法规。

统筹研究所信息调研工作安排；参与集团化学药立项工作。

三生制药集团是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药领军企业，致力于基因工程重组蛋白质类药物的研究与开发。主要涵盖肿瘤科、自身免疫性疾病、肾科、代谢、皮肤科以及其他相关治疗领域。股票代码：*******。三生制药是以科技创新为长期目标的中国生物科技公司，全球拥有3,000余名员工，现有生产基地分别位于沈阳、上海、深圳、杭州和意大利科莫。营销网络覆盖国内32个省份，国际远销至20多个国家，是一家具创新能力和发展潜力的医药企业。