长沙招聘

岗位职责：

1、组织部门人员进行研发项目的实施，负责研发项目原料药和制剂的分析方法研究、验证及药品稳定性研究，协助进行研发日常的相关分析检测工作

2、负责研究方案的起草及审批，并针对研究员的实验过程及记录进行检查、实验报告的审批等实验管理工作，保证其真实性和完整性，负责质量标准的制定、复核

3、负责部门项目管理整体工作，包括项目组的安排、项目计划的制定及审批、项目进度把控、项目难点分析解决、项目交接文件与申报资料的审批、项目现场核查等

4、负责部门仪器、设备物料管理，异常仪器的维护、仪器设备使用培训等

5、负责本部门相关规章制度的制定及审核，进行部门各资源的调配，监督本部门的安全工作，保证部门工作顺利开展

6、负责部门人员管理，定期组织员工培训、人员能力评估及晋升审评、人员沟通等

任职要求：

1、药物分析，分析化学或相关专业本科以上学历，至少五年以上药品分析研究、质量研究工作经验，具备项目管理工作经验

2、熟悉HPLC， GC等常用药物分析技术、GMP与其他药物研发规定；熟悉国内和国际药物研究的相关指导原则及法律法规

3、熟悉新药研究中对申报资料的基本要求和实验记录的基本要求，并能独立撰写CTD格式的申报资料

4、良好的沟通能力，能够承受压力、善于控制情绪、应变能力强

5、较高的责任心，较强的执行力和良好的团队合作与团队建设能力；具备灵活的思维，能妥善协调部门内部事物及突发事件

    谷川医药科技(湖南)有限公司创立于2012年9月，是一家专注于新药研发、仿制药质量和疗效一致性评价及天然产物提取分离领域等业务的专业公司，在项目立项、工艺开发、中试放大、质量控制到注册申报等方面积累了丰富的经验；随着公司的稳健发展，现有占地面积2000平方米的研发实验室，目前已经完成多个品种（包括新型制剂技术、仿制药品种、一致性评价品种等）的研发申报工作。
    我公司优势方向为常规口服固体制剂及缓控释制剂的开发如胶囊剂、速释片、肠溶片、缓释片以及长效注射剂等；经过多年的积累，突破了技术壁垒，建立了包括高载药量低突释微球制备技术、长效缓释制剂体内外释放相关性评价、微球产业化制备技术及设备等核心关键技术的长效缓释微球开发技术平台，形成了在该领域的领先竞争力。
    公司专注于为中小型药品生产企业、食品及化妆品生产企业等提供实验室研究、中试放大等定制化服务。以成功申报的新药项目为基础，依托于专业的药品生产厂商和技术专家团队与先进研发技术设备；谷川医药将致力于汇聚学有所长的药学相关人才，引进一流的技术设备，打造出中南地区新药研发的高端平台；秉承刻苦钻研的精神，不断在技术层面上进行革新，在高端制剂行业敢为人先，率先在中国制药闯出一条前所未有的创新之路。


我们的福利：
1、具有竞争力的薪酬体系，每年至少1次调薪机会
2、给员工提供基本保障——为每位员工缴纳社会保险及公积金
3、丰富的团建文化活动：每年至少1-2次的大型员工活动，员工旅游畅玩全国各地风景名胜；其他小型活动更加是数不胜数
4、时刻关注员工健康情况，每年进行定期体检
5、年终发放奖金，感谢每位员工这一年的辛勤付出
6、为了让员工更好的劳逸结合，提供带薪年休假5-7天
7、快乐过节，还为大家提供丰盛的过节物资及过节礼金
8、注重员工学习和成长，不定期组织专业培训及提供外出学习的机会
9、提供住宿和员工食堂，只有你想不到的，没有师傅不会做的
10、各种免费新鲜水果、零食提供