长沙招聘

【职位描述】：

1、负责药物合成文献的查阅、小试路线的筛选与拟定、小试工艺开发及确定、杂质研究及结构解析、立项及研发报告的撰写等。

2、在药物研发过程中，要及时、准确、规范填写实验记录并对项目组成员进行有效监管，做好数据分析与整理，按所长要求撰写相关资料并按时提交。

3、在工艺放大过程中，全面负责该工艺应用的技术可行性、安全性及环保性。

4、按照NMPA最新法规要求，负责按CTD格式与要求撰写研发项目注册申报资料，按计划提交。

5、按照所长要求高效完成相关工作，做到有效执行和有效反馈。

 

【任职要求】：

1、***，30至50岁，硕士以上学历，博士优选（特别合适者可放宽学历要求），有机化学、化学制药及药学等相关专业。

2、能熟料查找、阅读和翻译国内外专业文献和资料；能熟练使用日常办公及ChemDraw等化学软件；能独立解析氢谱、碳谱和二维谱。

3、熟悉药物合成的反应机理，熟悉药物或有机化合物常用的分离手段、分析方法和分析谱图。

4、五年以上化学合成或化学原料药工艺开发、工艺优化、工艺放大和注册申报资料撰写经验，按照NMPA法规要求至少负责完成了一个化药 CTD 资料撰写与申报，并获CDE登记号/受理号。

    威尔曼国际新药研发集团（以下简称：威尔曼集团）是一家具有持续创新能力、研发能力的、以抗耐药抗生素制剂为主的综合性、高新技术的制药企业。拥有国家新药证书12份；药品批准文号63份；拥有国内外专利申请151项——其中国内发明专利授权42项，国际专利授权5项，荣获科技部“新药创制国家重大专项”3个。自主研发的β- - 内酰胺类抗生素及复方抗生素品种的数量排名位居全球第2。
    2018年企业在省纳税行业中排名第3名，荣获省税收贡献大奖、税收增幅奖多项殊荣。
    捐赠贫困大学生二千多万元。
    捐赠贫困国家，如非洲等等。
    20余载砥砺前行中，威尔曼集团坚持以“关注人类健康、关注人类生命、关注人类明天”为已任，在原研药、仿制药的研发创新国际化水平和产业化能力上取得长足发展和成效：
1、拥有抗耐药复方注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠和 注射用头孢曲松钠舒巴坦钠两个国家 I 类新药产品；
2、拥有国内OSA***的精神类药被列入了解放军值勤战备用药、具有大脑“伟哥”美誉的精神类药物“伟大(***)”；
3、拥有胃粘膜保护类创新药“卫多美（多司马酯片），等多个消化系统产品。如今的威尔曼集团已成为国内新五大抗生素生产基地之一；产品线涉足抗生素类、精神类、胃粘膜保护类等。威尔曼集团已进入“新药拉动业绩、业绩保证研发、研发创制新药”的良性发展循环。
    威尔曼集团坚持“以人为本”的经营管理理念，重视企业人才的培养，早在90年代率先与中国药科大学、中南大学湘雅医学院等知名院校合作。我们不仅拥有完整的研发体系、多地域，各职位提供给您选择，还有一对一导师指导、定期技术培训、每月技术分享、完整的福利保证、宽松的人文环境...... 我们热切地希望有更多的优秀的您加盟，和我们一起奋斗、共同成长！