长沙招聘

技能要求：

药物临床研究，药品临床研究，器械临床研究

岗位职责：

1、根据GCP及公司SOP规定进行试验监查工作；

2、负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及参与临床试验工作协调；

3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中，协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；

4、及时全面地向项目经理及主管领导汇报研究中心进展情况。

任职要求：

1、临床医学、护理学或药学相关背景，本科或以上学历；

2、1年以上临床试验监查工作经验；

3、心态正面，工作积极主动，具备良好自我学习能力；

4、具有较强的计划能力、组织协调能力及沟通表达能力，并具备较强的独立工作能力及团队合作精神；

5、获得GCP证书及具有肿瘤项目监查经验者优先；

6、工作地点:长沙

北京新领先医药科技发展有限公司为国内***的全产业链CRO公司之一。公司成立于2005年1月，注册资本8000万元，于2015年通过重组实现主板上市（股票代码：600222）。创建十六年以来，北京新领先在药学研究、临床CRO研究、IVIVR体内外桥接研究和药品进出口注册等领域，一直处于行业领先地位，并连续三年（2017-2019年）被评为“中国医药研发公司10强”（均位列前三强）。目前，公司已经和国内外300多家医药企业建立起了合作关系，成功承接了400个余项仿制药品种的药学研发、近500个项目的临床研究，申请专利近100项，获得授权近50项。
2020年，公司依托既有的技术和管理团队，整合郑州临空生物园平台，全面入资，建设并运营了六大技术平台，包括新药筛选及检测平台、药物评价平台（动物房）、大分子中试及商业化生产服务平台（大分子CDMO）、小分子CMC研究及商业化生产服务平台（小分子CDMO）、细胞治疗技术服务平台和临床CRO服务平台，覆盖临床前及CMC研发、委托加工、临床CRO、申报注册及MAH委托质量管理等药品生命全周期，为全球客户提供真正意义上的一站式服务。