长沙招聘

1、编写持续性稳定性考察方案，并进行分析。

2、负责体系文件的编写维护，试验记录的填写，样品台账登记。

3、对OOT,OOS等异常情况处理，调查分析。

4、负责仪器、样品、菌种、标准品、对照品、危化品、易制毒等的管理。

5、负责各项目检验方法验证。

6、负责数据完整性相关资料、记录的管理。

任职资格

1、药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）以上；

2、从事药品质量管理五年以上工作经验，或两年以上GMP实验室管理经验；

3、熟悉GMP、ICH、药典等相关法规；

4、熟悉理化检验、微生物检验、含量检测相关项目；

5、工作认真积极、责任心强，性格沉稳。

福利待遇：社保齐全、双休、绩效奖金、提供住宿、工作餐、加班补助、交通补贴、定期体检、节日福利

    湖南松源生物科技有限公司是一个集研发、生产与销售化学及医药中间体系列产品为一体的高新技术企业，是国家林业局松节油深加工关键技术示范基地，拥有多项发明专利和实用新型专利。公司成立于1999年，现有员工百余人，由黄花、望城两大生产基地协作构成，其中望城基地占地面积超4万平米，项目总投资3亿元，公司旨在成为全球制药和林产化工行业不可或缺的供应商。
    公司拥有多条生产线，技术力量雄厚，汇集了一批林产化工相关专业技术人才，目前公司工艺及设备均为国内领先。望城生产基地在设备和自动化程度上将全面超越现有基地，***程度保障员工的工作安全。公司实行人性化管理，为员工提供配套完善的宿舍，以及多种贴心福利，真正让员工体会到工作的成就感和生活的归属感。公司愿与全体员工一同为实现员工个人价值、社会环境效益、企业经济效益的和谐共存而努力。