长沙招聘

CRC职责
与各研究中心签订合同、付款后
1.收集研究者的简历、各中心的实验室正常值、质控证书
2.整理研究者档案夹
3.列出受试者随访表，提醒受试者回访
4.研究者填写原始资料，协助研究者整理、粘贴化验单
5.CRC协助誊写部分内容至病例报告表，但需请研究者审阅并签字
6.协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格
7.财务问题提醒研究者
8.必要时协助研究者寻找潜在受试者
9.协助研究者处理各类问题
10.其他

上海瀛科隆医药开发有限公司是一家临床药物研究服务公司，现有人员100余人，总部在上海，设有北京、广州、武汉、成都4个办事处，另在二三线城市都设有驻地人员。拥有权威医学团队，其核心团队在全球/亚太区新药研发及医学事务领域拥有近20年实践经验，参与过20余个上市药物的研发/医学事务工作，50号文后在CDE完成***药物的IND申报，并获得临床默许。
擅长创新药医学事务尤其是血液肿瘤、实体瘤方向。拥有第三方独立影像、数据与统计、注册申报、稽查等国家核心专家。有丰富的项目推进和管理经验，近2000多项项目经验及完善的SOPs可供参考。
拥有一体化服务模式，依托医工总院研发体系，强强联合，实现临床前/临床研究一体化，快速高效一站式服务模式；与湖北、湖南、四川、吉林等三甲医院共建临床医学中心，同时长期与200多家优质临床研究机构合作，为质量保障打下坚实基础；并与5家I期临床研究室达成战略协同，布局创新药，开展一站式IND申报，无缝衔接开展临床研究。在政府沟通方面能够快速获取政府有关行业动态的信息；通过各种途径与药品审评专家取得信息和意见交流。综合以上优势，为客户提供优质服务。