长沙招聘

职位职责：

（1）负责化学药项目的质量研究方案设计和任务分解及分配；

（2）独立或者带领团队进行化学药质量研究、标准的建立和分析方法验证；

（3）负责或者监督项目过程中的常规检测工作，包括前期工艺开发检测、放大生产检测和稳定性样品检测，确保检测工作能按时、保质完成；

（4）与公司其他部门进行合作，按时规范整理原始记录，并根据项目进度计划将研究资料转移至注册事务部，促进药品注册申报顺利完成。

职位要求：

1、药学、药物分析、药物化学、应用化学等相关专业，本科及以上学历；

2、3年以上药物分析工作经验；

3、熟悉药品注册法规、申报资料的撰写及分析方法的验证；

4、具有固体药物研发完整项目经验者优先；

5、较好的沟通能力和团队协作意识；

6、已在长沙定居或有较强意愿来长沙工作及定居者优先聘用。

嘉实（湖南）医药科技有限公司（嘉实医药）成立于2012年，位于长沙高新区同心工业园C8栋，是高新技术企业、长沙市首批工业和信息化“小巨人”企业、首批科技创新“小巨人”企业 、长沙高新区“瞪羚企业”和***科技型中小企业。公司专注于化学药物的研究和开发，以研发“让生命更有品质”的系列药品为使命，是湖南省规模***、综合能力最强的化学药研发企业之一。
嘉实医药长沙研发中心总投资规模近1亿元人民币，自有产权独栋研发楼现已启用5000平米相当于GMP条件的化学合成小试实验室及中试车间，固体、液体制剂工艺小试实验室及中试生产车间，1200平米通过质监局认证的动物实验室、无菌、细胞和微生物实验室（CMA证书编号：181821141548），以及采用网络化色谱数据系统（Waters Empower 3.0与Agilent Openlab CDS 2.X），完全符合CFDA及FDA审计追踪及分级授权要求的药物分析实验室。
嘉实医药现有团队成员130余人，我们的成员毕业于清华大学、中国科学院、浙江大学、南开大学、四川大学、中南大学、军事医学科学院、上海医药工业研究院、中国药科大学等知名院校，80%以上的团队成员拥有硕士、博士学位，50%以上的团队成员有在全球100强企业和上市制药公司的工作经历，绝大部分技术骨干具有多年的欧美药品开发和注册申报经验。
嘉实医药热忱欢迎各位加入我们的团队！