长沙招聘

（1）负责原料药（化学药）合成试验的方案设计、原料药及中间体的合成等各项工作，并对所参与的研究项目进行全面的质量控制与管理，按时完成相关工作；

（2）负责原料药的中试放大工作，按要求撰写原料药工艺相关技术资料，并严格根据GMP的要求，确保中试按照既定试验方案、标准操作规程和相关药品注册法规进行；

（3）负责对部分杂质进行合成，并协助分析事务部对原料药中的杂质进行溯源，分析杂质的来源、去向并形成报告；

（4）与公司其他部门进行合作，按时规范整理原始记录，并根据项目进度计划将研究资料转移至注册事务部，促进药品注册申报顺利完成。

职位要求：

（1）大学本科及以上学历（研究生学历优先考虑），化学、应用化学、有机化学、药学等相关专业毕业；

（2）熟悉药品注册管理规范和相关法规；

（3）具有原料药合成项目经验或车间项目经验工作者优先考虑；

（4）具有良好的语言文字组织、书写能力及一定的英语阅读能力，并能熟练使用各类办公软件。

有多个项目工作经验者薪资可面议。

嘉实（湖南）医药科技有限公司（嘉实医药）成立于2012年，位于长沙高新区同心工业园C8栋，是高新技术企业、长沙市首批工业和信息化“小巨人”企业、首批科技创新“小巨人”企业 、长沙高新区“瞪羚企业”和***科技型中小企业。公司专注于化学药物的研究和开发，以研发“让生命更有品质”的系列药品为使命，是湖南省规模***、综合能力最强的化学药研发企业之一。
嘉实医药长沙研发中心总投资规模近1亿元人民币，自有产权独栋研发楼现已启用5000平米相当于GMP条件的化学合成小试实验室及中试车间，固体、液体制剂工艺小试实验室及中试生产车间，1200平米通过质监局认证的动物实验室、无菌、细胞和微生物实验室（CMA证书编号：181821141548），以及采用网络化色谱数据系统（Waters Empower 3.0与Agilent Openlab CDS 2.X），完全符合CFDA及FDA审计追踪及分级授权要求的药物分析实验室。
嘉实医药现有团队成员130余人，我们的成员毕业于清华大学、中国科学院、浙江大学、南开大学、四川大学、中南大学、军事医学科学院、上海医药工业研究院、中国药科大学等知名院校，80%以上的团队成员拥有硕士、博士学位，50%以上的团队成员有在全球100强企业和上市制药公司的工作经历，绝大部分技术骨干具有多年的欧美药品开发和注册申报经验。
嘉实医药热忱欢迎各位加入我们的团队！