长沙招聘

  

岗位职责

  

1、能独立进行文献调研、制定和实施研究计划、总结和归纳研究结果；

  

2、负责质量标准的建立和验证；

  

3、配合合成和制剂工艺摸索；

  

4、记录和整理试验原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；

  

5、负责注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；

  

6、负责试验室的日常管理；

  

7、完成部门和公司领导交给的其他任务。

岗位要求

  

1、大专及以上学历，药物分析相关专业；

  

2、能独立完成药品的质量研究；

  

3、熟悉药品注册的法规和指导原则的技术要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作，能够独立撰写注册申报资料以及原始记录；

  

4、良好的实验操作能力，能完成各种理化检验和仪器分析实验；

  

5、文献资料检索能力强，熟悉常用医药网站和数据库；

6、诚实、正直，具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神；

  

7、熟悉所有注册法规或有再学习能力。

湖南浩森制药有限公司是一家专门从事中成药制剂、化学原料药、化学药制剂研发及药品经营的药品研发型科技企业，注册资金 500万元。公司团队由 80%以上的硕士、博士、教授、研究员组成，团队人员长期从事药品研发，具有多年研发经验，可一揽子解决药品研发过程中的高难度问题，并能有效的解决工业化生产的质量体系及产能放大的技术问题。其研发学术带头人先后在中药上市企业、跨国制药企业从事研发工作 30余年，拥有丰富的制药研发经验，具有极大的资源整合能力，曾先后开发化学原料药 40多个，中药新药 10个，并与国内外知名科研院校、药企及 CRO企业( 主要客户为国企) 保持良好的合作关系；营销业务带头人有大型国有医药企业担任药品销售负责人 15年以上经历，拥有丰富的药品销售经验和人脉资源。作为国内***家专门从事医药 CRO业务的公司，本企业将本着“ 高起点、高标准、创一流” 的建设理念，力争在 5年内建成“ 1+1+1” 技术平台（一个国家重点实验室，一个国家企业技术中心,一个院士工作站），将公司打造成为国内一流 CRO企业；本着“ 高效率、高质量、优服务”的服务理念，为医药企业提供从项目立项到项目实施、落地全过程的一揽子解决产品技术问题的服务。秉承“ 诚信为本、创新发展”的宗旨，力争在 10年内将公司打造成为国内一流 CRO企业。