长沙招聘

岗位职责：

1、熟悉药品生产全过程的质量监控流程和方法；负责监督、指导QA现场监控员做好现场监控工作。

2、熟悉药品生产企业生产和质量管理活动中所涉及的确认与验证活动；负责公司确认与验证活动的组织、验证总计划起草和验证方案的审批。

4、熟悉GMP自检和外部检查的流程和自检方案；参与制定公司定期GMP自检计划并组织实施，提出改进措施。

5、参与用户访问、用户意见以及质量投诉的调查处理。

6、负责对主要物料供货厂家质量体系的审计。

7、负责定期组织质量分析会议。

岗位要求：

1、本科及以上学历，药学相关专业，特别优秀的可以放宽至大专学历；

2、五年以上国内外原料药生产企业质量管理工作经验 ；

3. 责任心强，具有较强的沟通能力，有GMP认证经验；

4. 抗压能力强，坚持原则；

    湖南威特制药股份有限公司简介

湖南威特制药股份有限公司前身为威特（湖南）药业有限公司，威特（湖南）药业有限公司公司始创于2003年3月，位于长沙国家生物产业基地，占地100亩;2019年8月13日通过股改变更为湖南威特制药股份有限公司。湖南威特制药股份有限公司是一家集生产、销售、研发于一体，在原料药、片剂、胶囊剂、颗粒剂全方位布局的综合性制药企业。公司秉承“因人而异，和谐共赢、与时俱进”的公司理念，历时十余年，在成长中不断发展，持续壮大。
    公司生产车间有原料药车间、固体制剂车间和提取车间，并先后通过了国家GMP认证。2005年，公司替米沙坦原料药及制剂被列入国家高新技术产业示范工程。2015年2月，原料药、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂通过了新版国家GMP认证。
公司建立了严格的质量保证体系，检验设备齐全。主要产品有降压药替米沙坦原料及片剂（商品名：沙汀宁）、厄贝沙坦原料药；独家气血双补产品参芪阿胶颗粒、妇科用药暖宫孕子胶囊、消化科用药尼扎替丁分散片、心脑血管用药酒石酸美托洛尔片等品种。公司药物研究所设有合成实验验室、制剂实验室、理化分析室、仪器分析室以及医药情报中心，骨干由在业界各领域有丰富经验的技术人才组成，所有人员均为本科或研究生学历，能够保证持续为公司开发新产品上市。
因公司的发展需要，2015年公司在海南新注册海南沙汀宁制药有限公司。海南沙汀宁制药有限公司是一家主要从事原料药生产的药品产企业，公司占地面积20000m2，,位于海南省澄迈县老城经济开发区。
     湖南威特制药股份有限公司作为不断发展壮大的制药企业，在以董事长为首的领导集团带领下，坚持“质量为先、诚信为本”的经营理念，携手各医药界同仁，稳步发展。