长沙招聘

职位要求：

l 协助临床试验项目的开展和管理；

l 对CRA的工作指导和审查；

l 协助审核项目方案等资料，组织对项目组人员进行技能专业培训；

l 作为助理项目经理，与研究单位、检测单位、SMO等保持沟通协调；

l 协助监督试验的进行情况，审查试验资料的完整性和正确性，并及时落实试验按计划的执行；

l 协助审核CRA提交的进度及项目进展情况，并协调项目整体进度。

任职要求（教育/工作经验）：

l 本科及以上学历，医学、药学、临床相关专业；

l 熟悉国家GCP规定及相关法律法规；

l 2年以上临床研究工作经验，至少有一个以上完整的药物临床监查经验；

l 熟悉临床试验相关的各类法规，熟悉临床试验的基本流程、掌握临床试验监查重点；

具有良好的书面、语言表达能力、沟通能力，有建设团队的能力与亲合力，有项目管理的执行力，有跨部门协调与合作的能力。

上海韧致医学研究有限公司成立于2010年1月，是专注于为医药产品研发提供临床试验全过程专业服务与解决方案的合同研究组织（CRO）。自公司成立以来一直致力于为客户提供高质量和高效率的医药研发服务，帮助客户降低研发风险、节约研发经费，推进产品市场化进程。公司总部位于上海，在多个城市设有常驻监查员和服务网点，构筑了涵盖临床研究产业链各个环节的完整服务体系。