长沙招聘

工作职责：

1. 了解产品/竞争对手和相关治疗领域的进展；

2. 根据相应的市场策略制定和执行该领域相应的医学策略和跟进医学项目；

3. 与KOL建立良好合作关系，了解医生临床治疗的需求和观点，及时回应客户的学术问题；

4. 负责详尽收集有关现有知识差距、科学数据差距和临床治疗空白的信息；

5. 负责收集大量内部和外部利益相关者的观点后撰写医学策略；

6. 设计临床研究，保证研究方案设计的科学性、合规性和可执行性，同时与品牌策略相符；

7. 审阅和批准相应的推广材料，为内部员工提供治疗和科学培训支持；

8. 开展全国范围的医学活动，包括全国专家顾问会咨询委员会专家的讨论内容，医学教育材料和医院讲座；

9. 建立并管理该领域的专家库，定期与相关专家进行沟通和交流，包括领域内的学术进展等。

任职要求：

1. 临床医学/药学学士学位，医学硕士学位或工商管理硕士学位优先；

2. 至少5年制药行业的市场工作经验，具备符合合规要求的优秀的业绩记录；

3. 熟练使用MS Office，英语良好；

4. 具备较好的相关产品领域的专业知识；

5. 具备较强的团队合作能力，协调能力和战略思维能力；

6. 具备较强的沟通，计划，组织和问题解决能力；

7. 具备较强的学习意愿和学习能力；

8. 善于自我激励，自我挑战和管理压力；

9. 能够严格管理自己的行为，确保日常工作全部遵循公司政策、行业准则以及相关法律。严守诚信，保持真实透明，在过往的工作中无任何违反法律规定的行为发生。

苏州泽璟生物制药股份有限公司（股票代码：688266）成立于2009年，位于江苏省昆山国家高新区，是一家由中美医药界管理和技术团队创办的中外合资企业，拥有美国Gensun生物制药公司、上海泽璟医药技术有限公司、苏州泽璟生物技术有限公司、泽璟制药（浙江）有限公司和泽璟控股有限公司五个子公司。泽璟制药致力于创新药物的自主研发、生产和销售。公司的目标是成为中国肿瘤、出血及血液疾病、肝胆疾病和免疫炎症性疾病等领域新药研发的领军企业。公司的市场策略是面向全球，聚焦中国，研发和生产具有自主知识产权、安全、有效、患者可负担的创新药物，满足国内外巨大的医药市场需求。
丰富的新药产品线是公司成功的保障。泽璟制药凭借其在新药研发方面的丰富经验和专业知识，已成功建立了两大特色核心技术平台，即精准小分子药物研发及产业化平台和复杂重组蛋白新药研发及产业化平台。依托这两个技术平台，公司开发了丰富的小分子新药与重组蛋白新药的产品管线，覆盖肝癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、甲状腺癌、鼻咽癌、***增殖性疾病等多种癌症和血液肿瘤以及出血、肝胆疾病等多个治疗领域。同时，公司正与国内知名药企积极推进其小分子靶向新药与抗PD-1/PD-L1抗体对肿瘤的联合治疗研究。
泽璟制药先后承担了５项国家“重大新药创制”、1项国家科技型中小企业技术创新基金、多项江苏省级科技项目；公司已累计申请发明专利180余项，其中有80余项获得了中国、美国和欧盟等国家和地区的发明专利授权。
泽璟制药拥有三个新药研发中心，分别位于江苏昆山、上海张江药谷和美国加利福尼亚州。
在泽璟制药的昆山总部，已建成化学药物口服固体制剂GMP生产车间和重组蛋白质药物GMP生产车间，并已获得片剂、胶囊剂和重组蛋白质药物的药品生产许可证。这两大产业化平台的建成，将确保泽璟制药具有更灵活的生产供应能力和更佳的成本控制优势。
因公司发展需要，现招聘符合要求的有志之士加盟苏州泽璟生物制药有限公司，公司将提供具有竞争力的发展机遇、薪资福利，以及良好的企业文化氛围。
应聘者在个人简历上注明应聘职位、期望工资、联系方式等，通过网络投递简历，本公司招聘岗位工作地点：上海或昆山，请注意招聘职位中的描述。