长沙招聘

岗位职责：

1、负责个例安全性报告的评估及处理，保证数据真实、准确和完整。

2、撰写病例描述

3、进行医学编码

4、对报告中数据问题提出质疑，并根据流程进行随访

5、保证报告的处理流程符合国家法律法规的要求及公司相关规定

6、根据需要在系统中导出报告和事件列表

7、报告相关的文件的整理和归档

8、定期更新部门的法规数据库

2.优秀的分析和解决问题的能力；

3.有较强沟通及协调能力；

4.计算机技能：包括Word、Excel和PowerPoint；

5.英语：四级及以上证书

北京思睦瑞科医药信息咨询有限公司成立于2008年， 是专注于生物制品临床试验领域的合同研究组织（CRO）。公司主营业务为预防用生物制品的临床试验监查及现场组织管理，涵盖临床试验全程。专业致力于疫苗和生物药临床试验及其相关服务。
公司总部设于北京，下设广西、湖南、江苏、河北、云南五个办事处及全资子公司泰州思睦瑞科医药信息咨询有限公司及控股子公司北京康特瑞科统计科技有限责任公司。康特瑞科是以生物统计学服务为核心、致力于定量科学解决策略的技术服务公司。
公司目前已拥有两百余人的业务团队，成立至今已经在疫苗临床试验监查领域取得成就。公司已设立新药临床研究团队，将着眼于更多临床领域的耕耘。
公司秉承以客户为中心、以质量为天责、以技术为支撑、以创新促发展、以人为本的核心价值观，为国内外生物制药企业提供高质量、高性价比的临床研究服务。公司为每一位员工提供详尽的职业规划及广阔的发展平台，完善的薪资福利体系及丰富的企业文化活动，欢迎加入我们和思睦瑞科一起重装上阵，共图未来！
公司官网：http://www.simoonrecord.com