长沙招聘

技能要求：

药品临床研究，药物临床研究，器械临床研究

岗位职责：

1、 根据项目需求，查询并整理相关医学信息及文献，拟定研究方案初稿；

2、组织项目调研并和临床专家对研究方案进行沟通；

3、根据项目需求，撰写临床试验相关文件（知情同意书、研究者手册）；

4、对项目组CRA进行研究方案及医学知识的培训；

5、在临床研究实施阶段对临床研究项目团队提供医学支持；

6、撰写临床研究总结报告初稿。

任职要求：

1、临床医学、药学、药理学等硕士及以上学历，应届毕业生即可；

2、可以熟练的检索和阅读英文医学药学文献；

3、具备医学撰写（文献、试验方案、总结报告）相关经验。

北京新领先医药科技发展有限公司为国内***的全产业链CRO公司之一。公司成立于2005年1月，注册资本8000万元，于2015年通过重组实现主板上市（股票代码：600222）。创建十六年以来，北京新领先在药学研究、临床CRO研究、IVIVR体内外桥接研究和药品进出口注册等领域，一直处于行业领先地位，并连续三年（2017-2019年）被评为“中国医药研发公司10强”（均位列前三强）。目前，公司已经和国内外300多家医药企业建立起了合作关系，成功承接了400个余项仿制药品种的药学研发、近500个项目的临床研究，申请专利近100项，获得授权近50项。
2020年，公司依托既有的技术和管理团队，整合郑州临空生物园平台，全面入资，建设并运营了六大技术平台，包括新药筛选及检测平台、药物评价平台（动物房）、大分子中试及商业化生产服务平台（大分子CDMO）、小分子CMC研究及商业化生产服务平台（小分子CDMO）、细胞治疗技术服务平台和临床CRO服务平台，覆盖临床前及CMC研发、委托加工、临床CRO、申报注册及MAH委托质量管理等药品生命全周期，为全球客户提供真正意义上的一站式服务。