长沙招聘

1、参与项目方案前期讨论；

2、负责项目数据规范撰写；

3、负责项目数据核查计划（DVP）和数据管理计划（DMP）的撰写；

4、负责项目逻辑核查（DVP）设置脚本的审核；

5、负责与申办方&CRO、研究中心沟通数据管理相关事宜；

6、负责最终数据质量审核，确保数据的完整性、准确性和一致性；

7、负责临床试验数据包的传输与确认；

8、参与数据审核会议，并负责会议相关材料的准备；

9、领导交办的其他事宜。

    任职要求：

1、医药相关专业本科及以上学历，应届生亦可，有1-2年工作经验者优先。

2、具有较强的工作责任心和热情，有团队合作精神，善于沟通； 

3、了解EDC等数据采集系统；

4、了解临床数据核查要求及相关指导原则为佳；

泰格医药是行业领先的一体化生物医药研发服务平台，为全球制药和医疗器械行业提供跨越全周期的临床研究创新解决方案。通过全面的服务体系和***的质量标准，我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险，确保研究项目高质量交付，加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。同时，我们也通过覆盖各领域的80多家子公司，打造赋能全产业链的创新生态，推动医疗产业创新和发展。作为全球化的研发平台，泰格医药在全球布局170多个办事处和研发基地，拥有超过8600人的专业团队，覆盖5大洲的51个国家，致力于解决最具挑战的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，创造社会价值，造福人类健康。