长沙招聘

根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作；

1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；

2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；

3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；

4、 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

5、 协助研究者填写病例报告表；

6、 协助研究者跟踪受试者定期随访；

7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作；

任职要求：

· 大专及以上学历，护理、药学、临床医学等相关专业背景；

· 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；

· 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；

· 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；

· 英语CET4及以上，读写能力佳；

· 能熟练应用office等办公软件 ；

    诺思格（北京）医药科技股份有限公司是国内专业领先，规模较大的临床研究合同组织（CRO）之一，总部设在北京，办事处设在上海、长沙、广州、武汉、成都、西安、哈尔滨、南京、沈阳、天津、长春、杭州、合肥等省会城市；在国内覆盖60余个城市，在亚洲覆盖6个国家与地区，已与200余家机构，450余家医院及600多个科室合作，目前已为260多位国内外客户提供国际标准的临床研究外包服务。业务涵盖新药评估与咨询、注册事务、临床试验实施、数据管理和统计分析、医学事务及培训等全方位服务。

“服务医药 服务健康”，详情请登录公司主页： *****************

接收简历邮箱：hr@rg-pharma.com（邮件主题：城市+岗位名称+本人姓名）

【子公司】苏州海科医药技术有限公司为诺思格（北京）医药科技股份有限公司的子公司，子公司成立于2015年01月14日，地址位于苏州工业园区裕新路108号4楼，经营范围包括生物技术开发、生物检测技术服务、会务服务，详情请登录公司主页：*******************************/

【子公司】南京艾科曼信息技术有限公司，专攻于临床研究领域中的数据管理和统计分析环节，全面移植美国CRO的质量标准及管理体系，一步到位与国际CRO行业接轨。同时，服务质量获得欧美主要药厂的认证。自成立以来已完成300余项临床项目，其中部分已经获得美国FDA及欧洲EMEA通过。率先使用国际标准数据管理系统，所有高管均有在美国相关行业从业10年以上经验。总部位于北京，在上海、南京、成都、武汉、合肥等省会设有办公室。