长沙招聘

1.协助部门领导完成质量管理体系各层级文件编制和修订工作；

2.协助完成各层级文件的上线工作；

3.协助完成相关产品体系文件的格式审核工作；

4.协助完成质量管理体系软件使用规则；

5.负责质量管理体系中外来文件的监控和管理；

6.协助完成北京体系运行中的内审和外审工作；

7.体系运行的日常维护。

任职要求：

1.熟练使用word、excel等相关办公软件（使用过或建立过电子化文件管理系统人员优先）；

2.熟悉13485法规、GMP质量管理体系；

3.有医疗器械生产、研发、质量部门3年以上文件编写经验；

4.生物医学，分子生物学等相关专业本科以上学历；

5.责任心强，有毅力，有耐心

    北京贝瑞和康生物技术有限公司（以下简称贝瑞和康）成立于2010年5月，是致力于应用高通量基因测序技术，为临床医学疾病筛查和诊断提供“无创式”整体解决方案的研发型生物科技公司。先后于2011年9月获得中关村高新技术企业认证，2012年12月获得国家高新技术企业认证。