长沙招聘

负责临床研究试验在国内的全面启动、执行及结束工作，并及时与部门人员进行沟通和协调。具体包括：

-制定临床研究计划：在临床试验启动前，临床监查员应制定科学、可行、全面而详细的临床研究计划。包括：

- 临床进度总体时间安排；

- 临床启动计划；

- 临床监查计划；

- 临床统计计划；

- 临床总结计划；

- 临床费用预算；

- 可能出现的问题及解决方法。

 

要求：

临床医学或药学本科以上学历。

1年以上制药或诊断产品CRA工作经验。

良好的沟通学习能力。

国内大型民营企业，涉及多个模块业务，包括但不限于IT互联网产品、传统机械重工、快消产品