长沙招聘

岗位职责：

1、负责制剂新产品项目的文献检索、立项调研、技术分析、报告；

2、负责制剂工艺项目研究方案（包括制剂处方筛选、制剂工艺优化，工艺验证，包装设计、运输条件，制剂稳定性考察）的制订，做好论证、评价等工作；

3、负责制剂工艺项目研究方案的具体实施，自主开展处方筛选、工艺优化等研究工作，做好中试放大、商业化生产等工艺技术转化指导工作，确保符合国内国际法规及技术质量规范要求，指导完成生产验证等相关工作；

4、规范完成制剂工艺研究相关研究资料及记录，参与完成制剂项目研究申报资料的编写、整理、归档；

5、负责与CRO专业人员及公司对接制剂相关事宜，整体跟进项目研究进度。

任职资格：

1、药学、药物制剂及相关专业，具有较强的药学、药物制剂理论知识与实验技能，本科以上学历；

2、具有3年以上药物制剂研发及项目管理工作经验；熟悉国内外药物制剂开发的先进工艺技术，熟悉各种制剂的辅料特性、制备工艺技术，熟悉相关工艺设备仪器的使用，熟悉各种剂型的药物开发，能够独立进行处方、工艺的筛选及优化等研究工作；

3、熟练掌握药品注册相关法规及技术指导原则，熟悉药品GMP；有ANDA开发经验，熟悉药品注册研究国际法规优先；

4、具有高度的责任心和团队合作意识，良好的沟通能力及工作执行力；

5、中英双语阅读能力良好。

      北京康蒂尼药业有限公司是一家中外合资的高新技术企业，创建于2002年，主要从事中成药、化学药品和药物新剂型的研制开发、生产和销售。2011年后，上海睿星基因技术有限公司以及日本株式会社GNI集团入资北京康蒂尼药业有限公司。公司汇集了医药专业制造、国际研发创新、政府资源支持、战略投资并着眼长远的发展优势，在北京顺义和河北沧州分别建有工厂，并在上海设有研发中心。经过多年的发展，现已成长为一家集研发、生产、销售为一体的新型现代制药企业。
      2013年底公司取得了由国家食药监管总局批准的1.1类新药吡非尼酮原料和吡非尼酮胶囊的药品生产批件，吡非尼酮被批准用于治疗特发性肺间质纤维化（IPF）。2012年该项目即获准列为北京市政府的北京生物医药产业跨越发展工程“G20吡非尼酮项目”，“治疗肺纤维化1.1类新药吡非尼酮工艺升级和生产线建设项目”纳入国家政府股权投资重大项目。吡非尼酮新药的成功上市，打破了特发性肺纤维化疾病无药可医的现状，填补了中国在这个领域的空白。吡非尼酮新药项目的正式投产，使公司的产品线攀上一个新的战略台阶，彰显公司在治疗器官纤维化药物领域的领先地位。2019年2月，吡非尼酮胶囊进入国务院公布的给予增值税优惠的首批21个罕见病药品名单。
      公司肩负“为罕见病、疑难病患者带来新希望”的使命，秉承“对社会、对客户、对员工、对股东负责”的信念，遵循“以科技为先导，以开发为龙头，以市场为根基、以精微管理为保障”的宗旨，整合全球资源，专注罕见病和疑难病创新药物的研发、引进、生产和销售。公司与国内外多家医药研究机构和医院建立了合作关系，目前，除1.1类新药吡非尼酮外，还已开发并生产的产品有前列舒丸、罗红霉素片、阿昔洛韦片、奥美拉唑钠肠溶片、盐酸西替利嗪胶囊、吲达帕胺片等多个国家三类、四类新药。其中前列舒丸为康蒂尼公司拥有知识产权的品种。同期，公司还有多个1.1类、1.6类、3类及抢仿药品处于研发阶段，有多个1类新药在临床研发阶段，公司将迅速发展成拥有国际先进的自主创新产品线的现代制药企业。

      总部地址：北京市朝阳区望京街10号望京SOHO
      生产地址：北京市顺义、河北沧州