科研项目管理员
北京泛生子基因科技有限公司
- 公司性质：外资（欧美）
- 公司行业：医疗设备/器械
职位信息
- 发布日期：2020-09-28
- 工作地点：北京-昌平区
- 招聘人数：1人
- 工作经验：3-4年经验
- 学历要求：本科
- 职位月薪：0.8-1万/月
- 职位类别：项目管理
职位描述
1. 研究、收集基因检测、生物医疗行业的相关政策、信息。
2. 根据合作分工，按时完成课题相关的实验工作，包括DNA/RNA提取，PCR以及NGS上机等；
3. 研究、收集国内外生物医药行业代表性企业的相关产品、报道、临床试验、研发管线规划等信息。
4. 负责公司行业信息库的建设与维护。
5. 负责调研信息产品转化，信息传导等。
6. 为相关团队提供指导和支持。
主要职责：
1.负责国内外基因检测及相关医药行业研发动态跟进，行业动态包含行业相关法规政策、新上市肿瘤药物及其相关介绍、行业新技术、国内外各大基因检测和医药企业肿瘤检测产品管线，临床试验等，定期提交调研报告，支持公司业务部门需求；
2.根据合作分工，按时完成课题相关的实验工作，包括DNA/RNA提取，PCR以及NGS上机等；
3.与公司研发管线相关的行业信息的调研和定期更新，包括各类官方网站的信息检索，按要求汇总各类信息整理总结出调研报告。
4.根据行业特点，构建及整理竞品公司和相关行业数据库，及时更新相关调研报告及数据，定期维护。
5.完成领导交办的其它任务。
任职资格：
1.全日制硕士以上学历，临床医学、生物医药等相关专业。
2.2年以上基因检测或医疗产业行业工作经验。
3.有良好的数据和信息的分辨和分析能力，能够独立撰写调研报告。
4.诚实、可靠，积极主动，具有开拓精神和较强的沟通协调能力，具有团队合作精神。
5.善于独立思考，逻辑清晰，表达及沟通能力强。
公司介绍
泛生子（纳斯达克代码：GTH）是全球前沿的癌症精准医疗公司，专注癌症基因组学的研究和应用，提供癌症早期筛查、用药指导、预后及监测、肿瘤新药研发服务等覆盖癌症全周期的产品与服务，致力于将创新基因组学技术，应用于与癌症相关的诊断、治疗，最终战胜癌症。
在癌症早筛领域，泛生子参与由科技部主导的肝癌、肺癌、消化道癌等多个癌种的国家重点专项，已启动数十万人规模的前瞻性队列研究，自主研发的肝细胞癌早筛液体活检产品HCCscreenTM已获得美国FDA授予的“突破性医疗器械认定”，被国内***面向患者的肝癌防治指南引用，已实现医院市场、政府民生项目、体检机构、“互联网+医疗健康”平台四大商业化路径布局。
在诊断与监测领域，泛生子依托“一步法”（ 中国发明专利ZL 201710218529.4）等专利技术，在NGS、dPCR和qPCR三大技术平台开发了全面的IVD产品组合，已有7款仪器和试剂盒获NMPA批准应用于临床，另有7款产品已进入开发和临床试验验证阶段。泛生子产品覆盖中国前十大癌种中的八种，从实体肿瘤拓展至血液肿瘤，服务500余家医院和科研机构。
在药物研发服务领域，泛生子为药物早期研发及药靶筛选、临床试验中心实验室检测及精准患者招募、药靶伴随诊断产品开发及CDx注册申报等提供专业的、一站式解决方案。2021年，泛生子与基石药业联合开发的人PDGFRA基因D842V突变检测试剂盒（PCR-荧光探针法）获NMPA优先审批，成为***进入优先审批程序的国产伴随诊断试剂盒。到目前为止，泛生子已与数十家国内外药企及CRO公司达成战略合作。
在癌症早筛领域，泛生子参与由科技部主导的肝癌、肺癌、消化道癌等多个癌种的国家重点专项，已启动数十万人规模的前瞻性队列研究，自主研发的肝细胞癌早筛液体活检产品HCCscreenTM已获得美国FDA授予的“突破性医疗器械认定”，被国内***面向患者的肝癌防治指南引用，已实现医院市场、政府民生项目、体检机构、“互联网+医疗健康”平台四大商业化路径布局。
在诊断与监测领域，泛生子依托“一步法”（ 中国发明专利ZL 201710218529.4）等专利技术，在NGS、dPCR和qPCR三大技术平台开发了全面的IVD产品组合，已有7款仪器和试剂盒获NMPA批准应用于临床，另有7款产品已进入开发和临床试验验证阶段。泛生子产品覆盖中国前十大癌种中的八种，从实体肿瘤拓展至血液肿瘤，服务500余家医院和科研机构。
在药物研发服务领域，泛生子为药物早期研发及药靶筛选、临床试验中心实验室检测及精准患者招募、药靶伴随诊断产品开发及CDx注册申报等提供专业的、一站式解决方案。2021年，泛生子与基石药业联合开发的人PDGFRA基因D842V突变检测试剂盒（PCR-荧光探针法）获NMPA优先审批，成为***进入优先审批程序的国产伴随诊断试剂盒。到目前为止，泛生子已与数十家国内外药企及CRO公司达成战略合作。