长沙招聘

工作内容：

1、 负责药品（进口/国产新药、仿制药等）注册申请；

2、 负责药品注册过程的日常跟踪，与药监局的药品注册相关部门有效沟通协调；

3、 建立注册工作程序以确保项目在规定时间内及时完成；

4、 及时汇报、分类、整理、归档国家药品监督管理部门出台的各项药事法规、文件技术资料；

5、 相关药品及文献的检索翻译、相关数据库的查询工作。

任职要求：

1、 药学、医学相关专业本科以上学历；

2、 一年以上药品注册相关工作经验；

3、 对法律法规有充分了解，熟悉《药品管理法》、《药品注册管理办法》等；

4、 了解药品注册申报流程和各个环节；

5、 有较强的药品注册信息检索和分析调研能力，具有解决问题的经验和思路；

6、 具有强烈的责任心、良好的沟通能力、团队合作及学习能力。

作息及福利：

福利：入职即上五险一金（全额缴纳）+补充医疗保险 +节日福利+各种补助

作息时间：早9点-晚17:30 周末双休 法定假日 带薪年假

精诚CRO是一家活跃在医药研发及医药市场研究领域的专业服务提供机构，国内领先的CRO公司。公司成立于2001年，是中国***成立的CRO公司之一。总部位于北京，在上海设有分公司。
精诚CRO立足中国，放眼全球，聚焦在传统医药及新兴生物医药技术产业的研发过程和医药市场研究领域，为客户提供专业化的技术解决方案。公司主要业务范围包括医药产品临床试验的组织和运作管理，药品、器械、保健品注册及市场准入服务，医药行业市场研究与咨询。合作客户包括大型跨国制药公司、国内研发型制药企业、相关政府机构以及专业学术团体等。
应聘者一经录用公司将提供有竞争力的薪酬，并为员工提供广阔的个人发展机会（空间），应聘资料应包括详细的学习和工作简历、联系电话以及最低工作薪酬要求和近照一张。所收简历恕不退还。电子邮件请勿以附件（以邮件正文的）方式发送。