长沙招聘

1-资源管理体系

执行临床试验药品管理体系，包括且不限于：

执行药物供应计划；

筛选/评估/监督管理供应商仓储、贴签、运输等；

协调沟通药物生产与放行等；

2-项目资源支持

负责临床试验项目的药品供应，包括且不限于：

预估药量；

与内外部供应部门沟通需求；

跟进药品购买进度；

按照GCP要求妥善管理药品；

处理和药物相关的突发紧急事件；

定期更新和药物有关的所有信息等。

任职要求如下：

1. 本科（或相等学历）及以上；临床医学、药学、护理等相关专业
2. 3年及以上药品管理相关经验，有global试验管理经验者可以适当放宽年限要求
3. 掌握临床研究NMPA、FDA、EMA等规范和药物有关内容：如ICH-GCP、GCP、GMP等
4. 熟练阅读各类英文资料，可以用英文自然交流，能够用英文写报告

PPC佳生集团（PPC Group）是一家成立于1997年的临床CRO公司。总部设立于上海，并分别在台北，徐州，北京，南京，首尔及东京设立了分部及分公司。
     自成立以来我们始终致力于为国内外制药企业及生物技术公司提供专业的临床研究服务及生物样本分析服务。至今，PPC佳生已经完成了超过3000项早期临床试验项目及超过500项II期至IV期临床试验项目，其中涉及24个主要研究领域。
     另外，PPC佳生的I期临床中心及生物分析实验室也分别通过了美国FDA,中国NMPA,台湾TFDA,日本PMDA,欧盟EMA及马来西亚NPRA等的核查。
     2012年，PPC佳生在台北（MacKay Memorial Hospital）建立了***家专属I期临床研究中心；2017年初与徐州医科大学合作共同建立了徐州医科大学附属医院I期临床研究中心；2018年，PPC佳生又分别与徐州市中心医院，湖北省鄂东医疗集团黄石市中心医院以及上海市浦东新区人民医院共同建立并开设了三家专属的I期临床研究中心。截至目前，PPC佳生已有5家自主运营的I期临床中心。