长沙招聘

岗位职责：

1. 负责公司创新药或仿制药临床试验前、中、后期的监查并根据GCP相关法规及SOP要求执行监查工作；
2. 协助项目经理组织方案讨论会、中期会、盲审会、总结会等会议的组织和人员接洽工作；
3. 协助项目经理协调解决临床试验过程中出现的问题及突发状况；
4. 负责项目的启动、备案、入组、访视、药品资料的发放和管理、数据的溯源，过程性文件的归档；
5. 推动入组进度、确保试验的质量。

任职资格：

1. 大专及以上学历，护理学、医学、药学、临床药理等相关专业；
2. 具有1年以上CRA或2年以上CRC工作经验；
3. 具有较强沟通能力，与医院的机构办、研究者等能建立良好的工作关系；

4、熟练使用office等办公软件；

5、具有良好的团体合作精神及责任心，抗压性强，适应出差工作。

                                      四川百利天恒药业股份有限公司
一、企业介绍
百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业，产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。
    新药研发中心为“成都研发中心”和北美“西雅图研发中心”， “成都研发中心”聚焦国内首仿药物的研发，已申请注册44余个在研品种，其中***19个，前三家16个，预计未来3年将获得10个左右首仿药物的生产批件。
北美“西雅图研发中心”聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发：两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段；全球***四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准，即将进入临床；另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段，正在或即将申报临床。未来两年，将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请，并将同步开展中美的临床研究。
    2015~2020年，公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线***工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。
公司自创立以来一直践行的核心价值观：
让患者获得健康与活力，生存的机会与希望；
让客户获得真诚和价值；
让员工充满竞争力而受到业界追捧；
让企业持续健康快速成长；
为所在地区的社会和经济发展做出应有的贡献。
二、福利待遇
1、薪酬政策：
公司实行行业内有竞争力和吸引力的工资标准和薪资政策；
不定期调查工资数据，根据调查结果，并结合个人绩效和公司效益对薪资进行相应调整。
2、福利政策：
社会保险：公司为所有员工购买五险一金；
节日礼品：公司为员工在国家法定节假日发放礼品；
员工假期：员工享受带薪年假、婚假等带薪假期。