长沙招聘

工作职责:

1.根据SOP和临床研究分工的要求协助项目经理和（或）临床监查员准备、处理、分发、保管和存档试验必需文件并定期审核文件以确保其准确和完整性；

2. 协助项目经理进行试验物资的准备、处理和分发并维护跟踪信息；

3. 负责跟踪中心预算相关事宜包括发票回收和维护付款信息；

4. 负责预定会议、作会议记录、更新表格、协调必需文件的翻译事宜以及其他适宜的临时工作；

5. 承担临床试验执行相关的行政工作；

6. 协助项目经理完成临床试验的登记和备案工作；

任职资格:

专科及以上学历

良好的英语读写能力

熟练掌握 word、Excel和PowerPoint

了解ICH GCP和当地法规优选

1年及以上临床试验助理相关经验或临床监查经验优选

康德弘翼（WuXi Clinical），是药明康德（WuXi AppTec）的一家全资子公司。始终致力为全球客户提供全方位的临床研究服务，包括药品、生物制品、医疗器械、体外诊断试剂等医药产品。从I期临床研究到最终申报注册，通过严格的质量控制体系和专业团队的丰富经验，帮助创新性，突破性医药产品尽快上市和造福患者。

康德弘翼立足中国，面向世界，以上海总部为中心，辐射全球制药公司、生物技术公司以及医疗器械公司。目前，公司实行中美联合运营，人员规模达850人，覆盖中美两地，全国30多个主要城市，在上海、北京、广州、武汉、成都、长沙、西安、沈阳和美国奥斯汀、圣地亚哥10个城市均设有办公室。公司团队与各研究中心建立了良好的合作关系，始终保持着紧密的业务交流，保证了项目能高效、高质地完成。

随着业务能力的不断提升，我们已将业务范围成功扩展到美国、欧盟和亚太地区的部分国家。2018年7月，药明康德成功收购位于德克萨斯州的一家美国临床研究机构并实现中美联合运营，2019年5月，再一次收购了位于圣地亚哥的临床研究服务公司Pharmapace，这让WuXi Clinical的规模再一次得到扩大，进一步完善和增强了我们全球一体化研发服务平台的综合实力，帮助全球创新合作伙伴更好、更快地开发医药产品。