长沙招聘

工作职责：

1. 提供相关品牌的医学支持，包含提供医学策略以及医学计划；

2. 根据数据差距和临床需求，设计临床试验方案并推动研究的开展；

3. 负责相关产品/品牌的医学支持，提供专业的医学观点 ；

4. 提供相关产品/品牌的医学证据，制定医学策略以及与之匹配的医学活动；

5. 定期更新医学计划，以反映竞争格局的变化和适当的关键业务战略变化；

6. 收集医学资料和信息，为内部和外部客户处理解答相关医学领域的问题；

7. 医学专家数据库的建立与管理维护 ，并定期拜访重要客户，回应客户的问题；

8. 对医药代表及合作伙伴的销售人员进行相关疾病及产品知识培训； 

9. 协助设计临床试验方案并推进临床试验地开展以及相关文章发表；

10. 与临床研究团队、市场部、销售部、注册部等部门密切合作，提供强有力的医学支持；

11. 审阅、批准产品说明书和推广材料，确保它的科学性和准确性，确保它遵守公司SOP和中国的法规。

任职要求：

1. 临床医学/药学学士学位，医学硕士学位或工商管理硕士学位优先；

2. 熟练使用MS Office，英语良好；

3. 具备较好的相关产品领域的专业知识；

4. 具备较强的团队合作能力，协调能力和战略思维能力；

5. 具备较强的沟通，计划，组织和问题解决能力；

6. 具备较强的学习意愿和学习能力；

7. 善于自我激励，自我挑战和管理压力；

8. 至少5年制药行业的市场工作经验，具备符合合规要求的优秀的业绩记录；

9. 能够严格管理自己的行为，确保日常工作全部遵循公司政策、行业准则以及相关法律。严守诚信，保持真实透明，在过往的工作中无任何违反法律规定的行为发生。

苏州泽璟生物制药股份有限公司（股票代码：688266）成立于2009年，位于江苏省昆山国家高新区，是一家由中美医药界管理和技术团队创办的中外合资企业，拥有美国Gensun生物制药公司、上海泽璟医药技术有限公司、苏州泽璟生物技术有限公司、泽璟制药（浙江）有限公司和泽璟控股有限公司五个子公司。泽璟制药致力于创新药物的自主研发、生产和销售。公司的目标是成为中国肿瘤、出血及血液疾病、肝胆疾病和免疫炎症性疾病等领域新药研发的领军企业。公司的市场策略是面向全球，聚焦中国，研发和生产具有自主知识产权、安全、有效、患者可负担的创新药物，满足国内外巨大的医药市场需求。
丰富的新药产品线是公司成功的保障。泽璟制药凭借其在新药研发方面的丰富经验和专业知识，已成功建立了两大特色核心技术平台，即精准小分子药物研发及产业化平台和复杂重组蛋白新药研发及产业化平台。依托这两个技术平台，公司开发了丰富的小分子新药与重组蛋白新药的产品管线，覆盖肝癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、甲状腺癌、鼻咽癌、***增殖性疾病等多种癌症和血液肿瘤以及出血、肝胆疾病等多个治疗领域。同时，公司正与国内知名药企积极推进其小分子靶向新药与抗PD-1/PD-L1抗体对肿瘤的联合治疗研究。
泽璟制药先后承担了５项国家“重大新药创制”、1项国家科技型中小企业技术创新基金、多项江苏省级科技项目；公司已累计申请发明专利180余项，其中有80余项获得了中国、美国和欧盟等国家和地区的发明专利授权。
泽璟制药拥有三个新药研发中心，分别位于江苏昆山、上海张江药谷和美国加利福尼亚州。
在泽璟制药的昆山总部，已建成化学药物口服固体制剂GMP生产车间和重组蛋白质药物GMP生产车间，并已获得片剂、胶囊剂和重组蛋白质药物的药品生产许可证。这两大产业化平台的建成，将确保泽璟制药具有更灵活的生产供应能力和更佳的成本控制优势。
因公司发展需要，现招聘符合要求的有志之士加盟苏州泽璟生物制药有限公司，公司将提供具有竞争力的发展机遇、薪资福利，以及良好的企业文化氛围。
应聘者在个人简历上注明应聘职位、期望工资、联系方式等，通过网络投递简历，本公司招聘岗位工作地点：上海或昆山，请注意招聘职位中的描述。